2 溴甲基四氢呋喃销售

2-甲基四氢呋喃是一种重要的有机合成中间体和溶剂，属新材料及应用领域中的精细化工材料。在有机合成中，主要用于磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和硫胺素等的合成。在溶剂应用方面，2-甲基四氢呋喃主要用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸——醋酸乙烯共聚物等的有机合成。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，也是一种路易斯碱，更是一种环境友好、性能优良的独特的溶剂。近几年来，由于2-甲基四氢呋喃优良的性能和环境友好的特点，使其在溶剂替代应用领域得以迅速的的发展：①用于替代安全隐患大的四氢呋喃等，用作格氏反应溶剂；②用于替代高毒性的卤代烃类、苯类等作为有机合成的反应溶剂或萃取溶剂；③应用于有机金属反应和两相反应的溶剂。2-甲基四氢呋喃可以取代易爆的C4H10O，用于工业生产。2 溴甲基四氢呋喃销售

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，专家利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。重庆2-甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃是制药行业的主要溶剂。

2-甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中2-甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得2-甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与2-甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，2-甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。

2-甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯2-甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，2-甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。2-甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。2-甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。2-甲基四氢呋喃的运输禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。2-甲基四氢呋喃在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。武汉3氨基甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的存储应采用防爆型照明、通风设施。2 溴甲基四氢呋喃销售

2-甲基四氢呋喃包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。运输注意事项：2-甲基四氢呋喃运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季很好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。2-甲基四氢呋喃严禁与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品等混装混运。2 溴甲基四氢呋喃销售

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