甘肃多功能冷库温湿度记录仪安规认证

众所周知，药品安全是重大的基本民生问题，药品的安全与质量直接关系到人民群众身体健康、生命安全。根据《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）要求需对生产、存储环境进行严格监控，确保药品质量万无一失。国药巨头正大青春宝选用佐格温湿度监测体系布局仓库、各车间及实验室，作为深入基地各个角落的“感知”触手，采用DSR温湿度记录仪对各个环境进行温湿度数据监测，结合数据分析软件，打造智能化、信息化体验。佐格DSR冷库温湿度记录仪畅销中，来电询价！甘肃多功能冷库温湿度记录仪安规认证

主要技术指标温度测量范围：-30℃~70℃测量精度±0.3℃(23℃±2℃),全程±0.5℃分辨率：0.1℃/0.2℉湿度测量范围：0%~100%RH测量精度：±3%RH(10%~85%RH)/其它范围±5%RH(测试环境23℃±2℃)/±2%RH(高精度版)分辨率：0.1%RH气压测量范围：500.0~1100.0hPa测量精度：±0.5hPaA级/±1.0hPaB级分辨率：0.1hPa差压测量范围：0~100.0Pa，0~200.0Pa测量精度：±1.5%FS±3Pa(测试环境25℃,980.0hPa~1015.0hPa)分辨率：0.1PaCO₂测量范围：0~9999.9ppm（测量范围可定制）测量精度：±70ppm,±40ppm分辨率：0.1ppm江苏冷库温湿度记录仪操作便捷佐格冷库温湿度记录仪行业应用，欢迎交流与咨询！

2017年至2018年，佐格公司参与起草了《冷链温度记录仪》GB/T35145-2017国家标准，该标准明确规定：记录仪可选温度范围为0~50℃、-10~50℃、-20~50℃、-40~50℃、-50~50℃、-30~70℃，基本误差不超过允许的基本误差限（△max=±﹝a%×F.S+d﹞，a→除量化误差之外的其它因素引起的综合最大测量误差系数，F.S→被测量的量程，d→分辨力），分辨力不低于0.1℃，防护等级≥IP45，电池连续使用年限为1年以上。佐格公司的温湿度记录仪符合标准规范要求。

强大的组网功能和不间断记录--DSR系列数字化温湿度记录仪支持RS485/LAN/Wi-Fi/Zigbee等多种形式的组网监控、记录及报警功能，并可无限地混合组网，终奖形成可接入Internet的物联网。当RS485/LAN/Wi-Fi/Zigbee网络发生断电情况时，记录仪主机任何正常显示、记录、报警，并可持续工作10~12个月，一旦组网系统的电源供给hi夫，记录仪可即刻连接到服务器，上传历史数据。这一功能为许多重要场合的温湿度溯源数据提供了更加安全的备份。佐格公司作为专业环境仪器制造商，生产高精度冷库温湿度记录仪。

药品的养护需要运用现代科学技术与方法，来确保药品质量，保证用药安全，所以温湿度传感器成为了监测药品储存环境的更好选择。佐格公司根据药品存储库房的实际情况所设计的药品温湿度监测系统，能够对药品储存过程中的温湿度状况进行自动监测和记录，有效防范存储过程中可能影响药品质量安全的风险发生，确保药品质量安全。药品温湿度监测系统该系统由DSR系列温湿度记录仪、ANALYSIS数据分析软件组成。通过温湿度记录仪对药房环境的温、湿度进行多点采集、集中监测，确保药品存储温湿度环境的稳定。佐格DSR系列冷库温湿度记录仪，医药食品行业温湿度监测解决方案。河南物联网冷库温湿度记录仪远程监测

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各种实验室温度的控制要求首先，识别各项工作对环境温湿度的要求。

主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要，以及实验室员工的人性化考虑（人体在温度18-25℃、相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适，并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系）四个方面要素综合考虑，列出对温湿度控制范围要求的清单。

第二，选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取zui窄范围作为该实验室环境控制的允许范围，制定环境条件控制方面的管理程序，并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。

第三，保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内，并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录，超过允许范围及时采取措施，开空调调节温度，开除湿机控制湿度。 甘肃多功能冷库温湿度记录仪安规认证

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