浙江小麦C13同位素标记秸秆丰度控制
15N同位素标记生物炭研究生物炭中氮元素的生物有效性。生物炭是秸秆在无氧或缺氧条件下高温裂解形成的高含碳物质。生物炭也称为生物质炭(biochar),黑碳(blackcarbon)。生物炭中含有大量氮,其有效性深受关注。试验采用15N标记秸秆制成15N标记生物炭,生物炭中15N丰度为7.88%。研究结果表明生物炭中的氮在红壤中的有效性为0.67%,在下位砂姜土中为1.50%.生物炭处理中氮肥在红壤中的利用率为18.75%,在下位砂姜土中为33.77%,分别低于不施生物炭的24.32%和41.74%。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮62双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.应用于农业可持续发展评估,同位素标记秸秆显示可持续性指标。浙江小麦C13同位素标记秸秆丰度控制

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高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢?用稳定性同位素探针(stableisotopeprobing-SIP)技术研究物质转化的土壤动物和微生物时,重要的是标记生物的DNA和未标记的在超高速离心后发生分层,否则就失败了。DNA一般由腺嘌呤(A-adenine)、鸟嘌呤(G-guanine)、胞嘧啶(C-cytosine)和胸腺嘧啶(T-thymine)组成。DNA中一般含氮,含碳。在未标记情况下,DNA超高速离心后密度介于。如果超高速离心后分为15层,意味着层间DNA密度差为。如果分为32层,则为。常规DNA的分子量为。如果标记后DNA与未标记DNA发生分层,那么DNA密度至少要增加。高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢?如果用15N标记,DNA中15N原子数必须大于N总原子数的15%~30%。如果用13C标记,DNA中13C原子数必须大于C总原子数的5-10%。要实现好的研究结果,分层2层以上为好。也就是说DNA中15N丰度要达到30%以上,而13C要达到10%以上。如果用标记秸秆加到土壤中,还要考虑土壤矿化速率和秸秆利用率。具体可请教有经验的老师、同事或经销商。评估秸秆还田效果,同位素标记助力农业减排。

同位素示踪技术是研究全球气候变化和土壤碳动力学的有效手段,也是揭示陆地生态系统碳、氮循环过程的重要工具。土壤有机碳循环是一个动态过程。利用同位素技术可以追踪新输入的碳在土壤中的转化和赋存状态,揭示其在土壤和微生物之间的循环和周转过程及机理。20世纪70年代以前,通常采用同位素“14C”示踪技术研究土壤中有机质的周转。但由于同位素“14C”的放射性较强,在长期碳循环分析中出现了一定的偏差,无法澄清其中的有机物。研究人员不得不放弃使用这种技术。稳定碳同位素13C作为天然示踪剂,无放射性,具有安全、无污染、易控制等优点。评估秸秆对土壤酶活性的影响,标记秸秆助力土壤生物化学研究。浙江小麦C13同位素标记秸秆丰度控制
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本秸秆采用连续同位素标记技术生产。目前秸秆同位素标记技术主要有连续标记技术和脉冲标记技术。在连续标记技术发明前,一般都采用脉冲标记技术。目前世界上只有3家左右公司掌握连续标记技术。在国内智融联科技掌握连续标记技术前,国内用的材料大多进口,每克达数万元,严重影响国内科学研究。从2004年开始,国内开始连续同位素标记技术研发,直到2009年初步研发成功。到2018年开始生产。当国外公司国内代理告诉国外公司后,同位素标记秸秆价格大幅降低,促进了国内科研进展。脉冲标记的秸秆,由于在标记过程中是不连续的,植物体内同位素的分配是不均匀的,这样研究结果可能会出现偏差。连续标记秸秆是从幼苗开始就采用设定的丰度来标记秸秆,而且没有其他干扰,这样标记出来的秸秆,其体内各部分的分配是均匀的,做试验时产生偏差的几率几乎为零,确保试验取得预期结果。浙江小麦C13同位素标记秸秆丰度控制
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