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41技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。杨浦区财政科技项目代理商28！崇明区申请科技项目价格

2按照项目研究所产生的成果来分类，可以把科技项目分为：基础研究项目：指为获得关于现象和可观察事实的基本原理及新知识而进行实验性和理论性工作的项目，这类项目一般不以任何专门或特定的应用或使用为目的。应用研究项目：指为获得新知识而进行的创造性研究的项目，这类项目主要是针对某一特定的实际目的或目标。实验发展类项目：指利用从基础研究、应用研究和实际经验中所获得的现有知识，为产生新的产品、材料和装置，建立新的工艺、系统和服务，以及对已产生和建立的上述各项做实质性的改进而实施的项目。浦东新区经信委科技项目哪家好科学城辅导科技项目代理商29！

27上海市产业转型升级发展专项资金项目（工业强基）申报，一、支持方向（一）重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板，提高产品性能、质量和可靠性，提升产业化能力。（二）强链补链协同创新专题支持以整机（系统）为牵引，鼓励关键基础材料、**基础零部件（元器件）企业与整机（系统）集成企业互动，在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关，推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件（一）申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位（注册成立一年以上），法人治理结构规范，财务管理制度健全，信用良好，具有承担本专项建设的能力。（二）所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》（见“附件1”）的要求。（三）所申报项目为在建或待建项目，项目实施期限一般不超过三年。（四）同一项目当年度只能选择一个专题申报。

30上海市人工智能创新发展专项资金项目申报，一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》（详见“附件1”）。二、申报条件（一）项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定，具有承担项目的条件和能力；（二）项目申报主体应当为项目投资方；（三）项目应为在建或待建项目，执行期一般在两年内（**迟不超过2022年12月31日）；（四）同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的，不再予以支持；（五）同一单位原则上只能申报一个项目。金山区申报科技项目代理商59！

43企业对照本办法进行自我评价。认为符合认定条件的在“****认定管理工作网”注册登记，向认定机构提出认定申请。申请时提交下列材料：1.****认定申请书；2.证明企业依法成立的相关注册登记证件；3.知识产权相关材料、科研项目立项证明、科技成果转化、研究开发的组织管理等相关材料；4.企业高新技术产品（服务）的关键技术和技术指标、生产批文、认证认可和相关资质证书、产品质量检验报告等相关材料；5.企业职工和科技人员情况说明材料；6.经具有资质的中介机构出具的企业近三个会计年度研究开发费用和近一个会计年度高新技术产品（服务）收入专项审计或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料；7.经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告（包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书）；8.近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。浦东新区安商育商项目代理商68！静安区操作科技项目

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24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。崇明区申请科技项目价格

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