常州安全医疗器械消毒液怎么样
时间：2021年03月01日
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根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，防止并破除已有生物膜。常州安全医疗器械消毒液怎么样
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）在短时间内即可对软式纤维支气管镜达到消毒效果，使用期间消毒剂始终保持无色澄清，未发现任何浑浊或变色等现象，并且自动洗消设备运转正常。本研究对使用后的纤维支气管镜同时进行了内腔面采样（滤膜法、倾注法）和外表面采样（ATP荧光法）检测。细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗消毒效果的监测方法，包括滤膜法和倾注法两种方法，而滤膜法较倾注法能得到更为准确的检测结果。ATP荧光法则是一种简便、快捷的生物学监测方法，主要通过检测细胞内的能量物质ATP而反映活菌数量。其检测的RLU值能反映实际细菌含量的高低。佳姆巴医疗器械消毒液159次所消毒的纤维支气管镜的外表面和内腔面细菌菌落阳性抽样检出率均为0，达到了消毒要求。用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗消毒5min，能迅速杀灭微生物且无残留，而戊二醛至少需要20min的消毒时间，周转效率难题可得到很大的改善。按内镜日周转效率（8h）计算，戊二醛为24次/日，次氯酸为96次/日。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）是临床应用中安全、有效、环保的消毒剂。
温州无泡沫医疗器械酒精消毒液生产厂佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、通风系统、水质控制、作业流程等的限制。
为什么说佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液属于环保型产品？佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，构成纯粹，不仅杀菌清洗消毒过程简单，作用机理也是同归于尽、无残留。故佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液余液可直接排放，不会腐蚀下水道，更不会给地下水、土壤等环境增加负担。为什么说佳姆巴专业清洗剂更值得推荐？佳姆巴专业清洗剂为春次的水性质，不仅去污力强、无泡易漂，而且比起容易残留的酶质清洗剂，可大幅度降低生物膜滋生的风险。
为什么经佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液清洗消毒后的内镜减除末洗环节会更好？末洗的意义在于漂净消毒剂的残液，其目的无非是防止残留药力腐蚀内镜，但水中杂质又往往与洗消不净的细菌内外勾结，形成生物膜的营养条件，所以末洗水质的纯净要求必须坚硬。而佳姆巴的作用机理是氧化还原，与细菌同归于尽，绝无残留。减去末洗过程，可以①减少二次污染；②不给生物膜形成提供条件；③免去水质控制这一硬性条件要求；④节省一个作业环节。特别是坚持每日清晨用佳姆巴医疗器械消毒液（3分钟相当于全程消毒一次）全数预消毒处理规程，即可有效控制各种风险。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液作为一种新型的内镜消毒剂，具有安全、高效、方便、环保等特点。
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）能杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体和芽孢等。应用悬液杀菌试验，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）与菌悬液比例为 100:1 时，有效氯含量为 50 mg/L的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），在室温下对弯曲杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、MRSA、白癣菌、革兰氏阴性需氧杆菌的杀灭时间均小于 15 s；在40℃时，对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30 s。
佳姆巴医疗器械消毒液属于非危险品，可以空运。温州无泡沫医疗器械酒精消毒液生产厂佳姆巴医疗器械消毒液的主要物质次氯酸是生命体免疫系统自身产生的杀菌物质，所以亲人和人。常州安全医疗器械消毒液怎么样
同样在室温条件下，有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验，有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液） 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的主要成分）是无机小分子，可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜，破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质，导致微生物死亡。
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