徐州安全医疗器械消毒液生产供应
时间：2021年02月24日
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根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。徐州安全医疗器械消毒液生产供应
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）能杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体和芽孢等。应用悬液杀菌试验，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）与菌悬液比例为 100:1 时，有效氯含量为 50 mg/L的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），在室温下对弯曲杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、MRSA、白癣菌、革兰氏阴性需氧杆菌的杀灭时间均小于 15 s；在40℃时，对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30 s。
常州安全医疗器械浸泡消毒经销商佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，削减末洗过程。菌落计数：30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样，消毒5 min 组有 5 条检出细菌，菌落数0~7 CFU/件；消毒 3 min 组有 4 条检出细菌，菌落数0~5 CFU/件，不同消毒作业时间合格率均为100%。
消毒衰减指标研究：使用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）进行机洗消毒，消毒作业时间分别为5、3 min，连续使用7 d作为一个循环，每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条，共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜，结果显示，滤膜法和倾注法均未检测出活菌，全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示，次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后，浓度仍在80 mg/L左右，在有效浓度范围内。
由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液（浓度200ppm）进行灭菌检测，结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度（50ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的杀菌效力及高浓度（200ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的耐腐蚀性，检测结果为：肠镜30条，胃镜30条，全数合格；单根内镜经由佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒100次，目测无腐蚀痕迹；中山医院使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液机洗检测：5分钟全部合格。
佳姆巴医疗器械消毒液属于非危险品，可以空运。
研究次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜的消毒效果。方法：监测某院2018年6—7月（共计48d）使用的7条纤维支气管镜。采用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对临床使用后的纤维支气管镜进行机洗消毒5min，分别采用ATP荧光检测法和滤膜法、倾注法对纤维支气管镜外表面及内腔面的消毒效果进行监测和评价。结果：7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，合格率100%。共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，合格率均为100%。稳定性试验7个周期的结果显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/L。结论：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜可达到规定的消毒要求，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。
佳姆巴专业清洗剂，按照说明书并配合佳姆巴医疗器械消毒液使用，可有效摧毁生物膜。金华无泡沫医疗器械清洗消毒订购佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有高度安全的特点：无色、无味；无刺激、无残留、无任何副作用。徐州安全医疗器械消毒液生产供应
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂具有优越的洗消效果：上海长海医院消化内镜中心对佳姆巴医疗器械消毒液临床试验结果显示，胃镜191条（含诊治镜）肠镜237条；3分钟消毒；等于12条/L，按规范抽样检测，全部合格。该临床论文发表于《中华消化内镜》杂志2017年9月第34卷第9期。实验证明：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液具有安全、快速、有效、损伤小、无毒害的优点，并可以有效解决生物膜和末洗水质所造成的二次污染等问题。
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