连云港医疗器械酒精消毒液厂家
时间：2021年02月24日
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按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。
佳姆巴医疗器械消毒液属于非危险品，可以空运。连云港医疗器械酒精消毒液厂家
佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）：初洗完的内镜沥水后，转移到清洗槽中，如果使用佳姆巴®专业清洗剂洗，则将佳姆巴专业清洗剂和清水以1:100的比例在槽中混合均匀，混合后的总体积以浸没内镜为宜，边浸泡边用擦拭布反复擦洗镜身，重点擦洗插入部和操作部，用毛刷刷洗内镜的管道，刷完连接全管道灌流器，使用动力泵用槽中的佳姆巴专业清洗剂冲洗管道2分钟，之后充气30秒；如果使用酶制剂洗，则用蘸足酶洗液的擦拭布反复擦洗，其后步骤同上文中佳姆巴专业清洗剂洗法。
徐州安全医疗器械清洗液生产厂商佳姆巴医疗器械消毒液具有高度安全的特点：pH值4.5-6.5，更接近中性。
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性，因此，消毒使用过程中应定期监测其有效浓度。即集中进行常规清洗、消毒并每日使用有效氯含量检测仪测定有效氯浓度。初始浓度为210mg/L的消毒剂经一周消毒后，有效氯浓度为74～106mg/L，较长一次为10d衰减期，较短一次仅为3d，考虑可能因素：第1周期将机器内原本使用的戊二醛消毒剂排空，冲洗后一次性使用次氯酸消毒剂10L，6月13日初次测量时发现次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）浓度从装机前开封时测得的出厂浓度210mg/L降低至116mg/L，次日（6月14日）上午清洗内镜1次后测量产品浓度又提高至139mg/L。估计初次取液口还有原戊二醛消毒剂残留混入，导致产品浓度降低，随着取液口的取样过程增加，残留的戊二醛消毒剂逐渐被排出，佳姆巴医疗器械消毒液浓度逐渐接近产品真实浓度，再次清洗内镜1次后，浓度为135mg/L。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜耐腐蚀性临床观察：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”进行，其中消毒步骤使用佳姆巴医疗器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。固定使用的肠镜共 15 条，循环清洗消毒 704 次，每天对被测内镜有明显的的表皮发白、发粘、脱色等腐蚀及管道漏水等观察点现象。佳姆巴医疗器械消毒液（200mg/L）在实验期间，未发现对实验观察内镜具有腐蚀性。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、通风系统、水质控制、作业流程等的限制。
经八五医院的实际临床测试确认：对其中的清洗、漂洗、消毒步骤采用“佳姆巴专业清洗剂洗2分钟+清洗漂洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒3分钟”的流程主张，对内镜进行清洗，消毒处理是切实有效的。在消毒步骤中，使用压力泵用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对内镜进行全管道灌注对洗消效果和效率是有必要价值的。如将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液置于敞开式消毒槽中连续数天使用，应加盖存放，加盖后自然衰减率约为每天10mg/L。佳姆巴专业清洗剂的去污效果与效率表现突出。
佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。宁波去污强医疗器械浸泡消毒液供应商佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用，直至浓度下降至氧化还原电位水有效氯的起始浓度以下。连云港医疗器械酒精消毒液厂家
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
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