徐州水性质医疗器械酒精消毒液生产厂
时间：2021年02月09日
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根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，有效处理末漂水。徐州水性质医疗器械酒精消毒液生产厂
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）在短时间内即可对软式纤维支气管镜达到消毒效果，使用期间消毒剂始终保持无色澄清，未发现任何浑浊或变色等现象，并且自动洗消设备运转正常。本研究对使用后的纤维支气管镜同时进行了内腔面采样（滤膜法、倾注法）和外表面采样（ATP荧光法）检测。细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗消毒效果的监测方法，包括滤膜法和倾注法两种方法，而滤膜法较倾注法能得到更为准确的检测结果。ATP荧光法则是一种简便、快捷的生物学监测方法，主要通过检测细胞内的能量物质ATP而反映活菌数量。其检测的RLU值能反映实际细菌含量的高低。佳姆巴医疗器械消毒液159次所消毒的纤维支气管镜的外表面和内腔面细菌菌落阳性抽样检出率均为0，达到了消毒要求。用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗消毒5min，能迅速杀灭微生物且无残留，而戊二醛至少需要20min的消毒时间，周转效率难题可得到很大的改善。按内镜日周转效率（8h）计算，戊二醛为24次/日，次氯酸为96次/日。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）是临床应用中安全、有效、环保的消毒剂。
扬州无泡沫医疗器具消毒液现货佳姆巴专业清洗剂，无泡沫、容易漂洗。
因此，平均每消毒一条支气管内镜消耗25～30mg有效成分。虽然理论上内镜数量充足的话可以消毒50～60次内镜，低于手工清洗消毒状态的效率（手工清洗消毒实际临床效果：20L佳姆巴医疗器械消毒液可合格消毒237条，平均单耗为10～12mg），但在消毒时间效率上仍然优于原有的戊二醛消毒剂。值得注意的是，清洗次数由于临床使用具有一定的不可控性，机洗消毒7d后，有效氯浓度波动在74～106mg/L，且即使在限度浓度以上，次氯酸机洗天数的延长也会影响有效氯的浓度。浓度的检测一般每日一次，如果临界，后续消毒会存在风险，因此，从安全角度出发，将7d作为一个使用周期比较合理。
第八五医院对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验报告显示：20L佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液11日可合格消毒处理内窥镜154条，消毒效率高达近8条/L 。如果日接待客户更多（有更多消毒对象）的话，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的消毒能量还可提升1.5倍。②上海国际医学中心对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验结果显示：使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液检测25天洗消肠镜78条、胃镜54条，有力验证佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液性能的稳定性。
佳姆巴医疗器械消毒液，完全生物降解，可直接排放。
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
佳姆巴医疗器械消毒液，使用更便捷：操作方便快捷，即开即用，无需稀释勾兑与换水工序。无锡无泡沫医疗器具消毒液价格佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。徐州水性质医疗器械酒精消毒液生产厂
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂具有优越的洗消效果：上海长海医院消化内镜中心对佳姆巴医疗器械消毒液临床试验结果显示，胃镜191条（含诊治镜）肠镜237条；3分钟消毒；等于12条/L，按规范抽样检测，全部合格。该临床论文发表于《中华消化内镜》杂志2017年9月第34卷第9期。实验证明：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液具有安全、快速、有效、损伤小、无毒害的优点，并可以有效解决生物膜和末洗水质所造成的二次污染等问题。
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