连云港无泡沫医疗器械消毒液商家
菌落计数:30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样,消毒5 min 组有 5 条检出细菌,菌落数0~7 CFU/件;消毒 3 min 组有 4 条检出细菌,菌落数0~5 CFU/件,不同消毒作业时间合格率均为100%。
消毒衰减指标研究:使用次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)进行机洗消毒,消毒作业时间分别为5、3 min,连续使用7 d作为一个循环,每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条,共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜,结果显示,滤膜法和倾注法均未检测出活菌,全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示,次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后,浓度仍在80 mg/L左右,在有效浓度范围内。 使用佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液,对于介入人体器械来说,安全有了背书。连云港无泡沫医疗器械消毒液商家
根据《消毒技术规范》(卫生部:2002版),佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的急性经口毒性试验结果显示:佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg,属实际无毒级。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示:佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》(卫生部:2002版)2.2.1.2.1;2.2.1.4;2.2.3.2.1,佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液,稳定性强。
佳姆巴专业清洗剂,降低生物膜滋生风险。连云港无泡沫医疗器械消毒液商家
研究对象:2018年7-10月,选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜,随机抽取30条内镜列为消毒5 min组,机洗消毒时间为5 min;剩余30条内镜列为消毒3 min组,机洗消毒时间为3 min。
试剂与器材:Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条,新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机,佳姆巴医疗器械消毒液(上海日洁环境科技有限公司,有效氯含量在50~210mg/L),3M 70508-M 型多酶清洗液,3M ATP 荧光检测仪,50 mL一次性注射器,无菌薄膜过滤器,哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪,中和剂(100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂)、R2A 琼脂培养基及培养器材。
清洗、消毒流程:纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求,纤维支气管镜经拆卸后,在流动水下洗刷,多酶浸泡和冲洗,随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒,消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。 连云港无泡沫医疗器械消毒液商家