连云港去污强医疗器械清洗液大概多少钱
时间：2021年01月10日
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由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液（浓度200ppm）进行灭菌检测，结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度（50ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的杀菌效力及高浓度（200ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的耐腐蚀性，检测结果为：肠镜30条，胃镜30条，全数合格；单根内镜经由佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒100次，目测无腐蚀痕迹；中山医院使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液机洗检测：5分钟全部合格。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液作为一种新型的内镜消毒剂，具有安全、高效、方便、环保等特点。连云港去污强医疗器械清洗液大概多少钱
依照《软式内镜清洗消毒技术规范》佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜清洗消毒操作方式及流程如下——预消毒：每日开诊前对当日预计使用的所有内镜进行预消毒，消毒时间3分钟；完整的内镜手动洗消的步骤为初洗、佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗。其中，初洗：内镜使用完毕先置于初洗槽中，用过滤水冲洗，边冲洗边用湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦试用品一次性使用，内镜管道使用专用毛刷反复拉伸以去除内表面污物，（专用毛刷与内镜一起进入之后的佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗各环节）。
南通水性质医疗器械浸泡消毒液厂家直销佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液的同质产品获得皮肤黏膜消毒认证。
外表面检测结果：2018年6—7月该院使用的7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，全部合格率。内腔面检测结果：共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，全部合格率。稳定性试验结果：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）连续使用于全自动软式内镜清洗消毒机的稳定性试验7个周期的平均结果数据显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜数20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/1。
本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜仅清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。
佳姆巴专业清洗剂，按照说明书并配合佳姆巴医疗器械消毒液使用，可有效摧毁生物膜。
本研究发现次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）连续消毒 7 d，消毒循环数在 20~31 条，平均每条纤维支气管镜消耗 5 mg/L 有效氯，且第 7 天末佳姆巴医疗器械消毒液的有效氯监测浓度仍维持在有效浓度范围内，满足日常的清洗要求。研究过程中发现该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用后无残留，肉眼观察纤维支气管镜外表面无发白、发黏、破损等老化现象，同时佳姆巴医疗器械消毒液也未对内镜清洗人员产生不良影响，与黄育红等研究结果一致，符合内镜高水平、安全消毒的要求。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，用于医疗器械（含内窥镜）清洗与消毒。上海无泡沫医疗器械消毒液专业厂家佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用，直至有效氯浓度下降至50ppm以下。连云港去污强医疗器械清洗液大概多少钱
根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 连云港去污强医疗器械清洗液大概多少钱