徐州无泡沫医疗器具消毒液价格
时间：2021年01月09日
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依照《软式内镜清洗消毒技术规范》佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜清洗消毒操作方式及流程如下——预消毒：每日开诊前对当日预计使用的所有内镜进行预消毒，消毒时间3分钟；完整的内镜手动洗消的步骤为初洗、佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗。其中，初洗：内镜使用完毕先置于初洗槽中，用过滤水冲洗，边冲洗边用湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦试用品一次性使用，内镜管道使用**毛刷反复拉伸以去除内表面污物，（**毛刷与内镜一起进入之后的佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗各环节）。
佳姆巴医疗器械消毒液可直接并连续使用，大幅缩短洗消周期。徐州无泡沫医疗器具消毒液价格
同样在室温条件下，有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验，有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液） 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的主要成分）是无机小分子，可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜，破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质，导致微生物死亡。
扬州无泡沫医疗器械酒精消毒液市面价佳姆巴医疗器械消毒液，无味、无色；无刺激、无残留、无任何副作用。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，同天内对 28 条软式内镜进行处置，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
为什么说佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液属于环保型产品？佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，构成纯粹，不仅杀菌清洗消毒过程简单，作用机理也是同归于尽、无残留。故佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液余液可直接排放，不会腐蚀下水道，更不会给地下水、土壤等环境增加负担。为什么说佳姆巴专业清洗剂更值得推荐？佳姆巴专业清洗剂为春次的水性质，不仅去污力强、无泡易漂，而且比起容易残留的酶质清洗剂，可大幅度降低生物膜滋生的风险。
佳姆巴医疗器械消毒液，高度安全，同质产品已获得皮肤黏膜消毒剂认证。
外表面检测结果：2018年6—7月该院使用的7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，全部合格率。内腔面检测结果：共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，全部合格率。稳定性试验结果：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）连续使用于全自动软式内镜清洗消毒机的稳定性试验7个周期的平均结果数据显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜数20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/1。
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软式内镜是常用的诊治工具，纤维支气管镜作为其中一种，采用侵入性操作，可能导致人体组织损伤，临床上经常在短时间内反复使用，且在使用后又因材质特殊，精密度高，结构复杂，不能耐受高温等特点，造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时，栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌，极易在受检者、工作人员之间传播，导致院感的发生，医疗质量下降，危害患者的医疗安全。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗消毒机的诞生，纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗，选择一款环保、高效、安全的消毒剂，成为首要的选择。近年来，次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂，结构稳定，不需稀释、混合、添加，直接使用，易于保存，不损害内镜和附件，单耗成本低，开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒剂）用于纤维支气管镜的机洗消毒，旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果，进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。
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