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HORIBA LAQUATWIN硝酸根离子检测笔NO3-11C/NO3-11S/NO3-11（93003-09 硝酸根N03-） 产品分类: Antylia科尔帕默实验室水质分析仪器 品牌: Horiba堀场 可直接测量0.3ml样品（或带有样本B的0.05ml样品）中硝酸根离子和硝酸根氮浓度的袖珍仪。独特的传感器可以测量粘性液体，固体甚至粉末样品。无需烧杯即可校准仪表或测量样品。只需将几滴标准液或样品滴到平板传感器上即可。此过程可节省您的时间，并避免浪费您的宝贵样品。 蕞小样本量：0.3毫升（B样本时为0.05毫升） 多达2个校准点 自动标准识别 可更改的高低校准值 倍增补偿：0.01至9.90 温度和mV显示 温度校准：5至40.0ºC 自动保持/自动稳定测量 自动关闭电源：30分钟。 电池电量低指示器 IP67防尘防水等级 可更换传感器 电池寿命长达400小时：可连续使用而无背光 材质：ABS环氧树脂 显示：带背光的定制（单色）数字LCD 工作条件：5至40ºC，相对湿度85％或更低 包装在便携包中汗液中的钠和钾浓度 LAQUAtwin Na-11。HORIBA分类

HORIBA 抗体 抗原 多肽 蛋白 病毒抗原 抗Ca2 +结合蛋白的抗体 抗Ca2 +通道，Ca2 +交换剂和Ca2 +泵的抗体 针对神经递质的抗体 针对肾素 - 血管紧张素系统组分的抗体 其他抗体 纯化蛋白 HORIBA 血清 人血清 人血浆 胎牛血清 牛血清白蛋白粉末,无脂肪酸产品是使用砖利的热处理方法纯化而来的*纯粉末。经过专门的去脂纯化处理，脂肪酸含量低于0.002% (w/w)，性价比高，方便溶解。状态：白色冻干粉末，灰度≤3%，纯度≥98%，脂肪酸含量<0.02%，无蛋白酶,水分< 5.0%，PH6.5-7.5，干燥密封储存在+ 5°C + / - 3°C有效期≥5年，用途：1、无脂肪酸BSA可用于脂肪代谢相关分析的载体蛋白;2、也可与某种特异性的脂肪酸结合以形成白蛋白;3、可应用于增强细胞培养体系的性能;4、若实验中脂肪或脂肪酸的存在影响胆固醇的读数时;5、还可以作为某些脂肪以及脂肪酸分析的替代品。机械HORIBA选择HORIBA是什么国家的品牌？

HORIBA工业品UP-100 上海铭迹科技有限公司专业供应销售 Micro Volume pH Monitor - UP-100 微量 pH 计 HORIBA 采用新型超微毛细管电极对其pH 测量技术进行二次研发。HORIBA 的 UP-100 系列提供 500 uL/单次测量的样品消耗，支持对包括半导体（清洗、刻蚀和电镀）、化学制造、生物、制药、食品加工等在内的各种关键制程进行连续的 pH 监控。 设计连续运行时间 6 个月，无需操作人员干预，有效的减少停机时间 样品消耗量为 500 μL/分钟，消耗量 30 mL/小时 实时测量 测量间隔为一分钟 配备用于自动校正和补充 KCl 的标准溶液的内部储存

HORIBA笔式测量计 LAQUAtwin Ca2+ 携带方便，便于现场测试。 LAQUAtwin Ca2+ LAQUATwin Ca2+ 袖珍型流量计的界面易于使用，任何人都可以轻松使用。 1 对于每种类型的样品，下表显示了标记值以及通过各种方法测量的值。图 1 显示了 LAQUAtwin Ca2+ 数据与预处理和未预处理样品的离子色谱数据之间的相关性。图 2 显示了 LAQUAtwin Ca2+ 数据与预处理样品的其他方法数据之间的相关性。富含钙的矿泉水含有硫酸钙和碳酸钙，通过预处理将它们离子化。当样品经过预处理时，LAQUAtwin Ca2+ 获得的总 Ca 量数据与其他方法具有更好的相关性。HORIBA的笔式电导率计怎么用？

使用HORIBA 钠离子检测的好处 对于包装或加工食品，钠在标签的营养信息面板上以每份和每 100 克的毫克 (mg) 为单位列出，而不是盐。表 1 显示了使用 LAQUAtwin Na-11 袖珍仪对辣椒酱的测量结果。 要根据使用 LAQUAtwin Na-11 袖珍计获得的钠读数计算盐量，请使用表 2 中的公式。请参阅表 1 中的值以进行示例计算。 根据新加坡国家健康集团药房的说法，成年人应将盐的量限制在每天一茶匙，即约 5 克盐或​​ 2 克钠。为确保您的摄入量不超过该量，请务必在辣椒酱和其他包装或加工食品的营养信息面板上检查每份的钠含量。如果该信息不可用，只需使用 LAQUAtwin Na-11 袖珍仪进行快速钠测试。 HORIBA的笔式电导率计在哪里有卖？机械HORIBA哪个好

HORIBA钠离子计校准。HORIBA分类

HORIBA 科研技术与方法手段基因工程技术 理论依据：不同基因具有相同的物质基础。 基因是可切割的。 基因是可以转移的。 多肽与基因之间存在对应关系。 遗传密码是通用的。 基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。 可提供技术支持： (1)从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA。 (2)在体外，将带有目的基因的外源DNA连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重组DNA分子。 (3)将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。 (4)从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。 (5)由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。 (6)将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。HORIBA分类

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