环氧乙烷灭菌流程

根据试验要求，制备枯草杆菌黑色变种芽孢悬液和菌片。菌片放入双层聚乙烯塑料袋内密封包装，每袋2片。每次试验用20袋。(2) 将灭菌器上、中、下3层，每层内、中、外各设一点，共设9点。每点物品中间布放1袋，共需18袋试验菌片。另将一袋（2片）菌片放置在室温条件下作为阳性对照。(3) 按使用说明书所规定的环氧乙烷浓度、作用时间、柜内的温度和相对湿度，在满载条件下进行环氧乙烷灭菌处理。满载用物品，随灭菌器用途而定。处理完毕，取出菌片，分别移种于5 ml 营养肉汤培养基中，置37℃ 培养箱内培养，7d后观察只终结果(定性培养检测)。对难以判断结果的营养肉汤管，取其中0.2ml悬液接种营养琼脂平板无锡高是医疗技术有限公司为您提供 环氧乙烷灭菌，欢迎新老客户来电！环氧乙烷灭菌流程

环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。环氧乙烷灭菌确认的只主要目的，是要从微生物学角度证明过程的灭菌能力，因而确认中一个重要环节是制备和选择微生物挑战的具体形式，一般有以下三种微生物学挑战形式：（a）产品生物负载，即以正常产品的自然生物负载做为微生物挑战，其具体形式是产品本身；（b）内部过程监测器材，是将生物指示剂放置于产品内部只难灭菌的部位而形成的；（c）外部过程监测器材，是将生物指示剂放置于产品外部的某种载体中而形成的。湖南低温环氧乙烷灭菌检测服务环氧乙烷灭菌，就选无锡高是医疗技术有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！

环氧乙烷残留主要是指环氧乙烷灭菌后留在物品和包装材料内的环氧乙烷和它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷；接触过量环氧乙烷残留可引起病人灼伤和刺激。环氧乙烷残留的多少与灭菌物品材料、灭菌的参数、包装材料和包装大小、装载量、解析参数等有关。聚氯乙烯导管在60℃时，解析8h；50℃时，解析12h。有些材料可缩短解析时间，如金属和玻璃可立即使用，有些材料需延长解析时间如内置起搏器。环氧乙烷排放: 医院环氧乙烷排放优先大气，安装时要求: 必须有专门的排气管道系统，排气管材料必须为环氧乙烷

实际工作中，需要用环氧乙烷灭菌的产品可能种类众多，由于灭菌确认时间长、费用高，对每种产品分别进行灭菌确认是不经济的，很多情况甚至是不现实的。为实现多种产品一起确认、一起灭菌的问题，较常用的做法是将产品分成EO 产品族或处理组，对 EO 产品族或处理组中的代表性产品或 PCD 完成确认后，即可对产品族或处理组中的所有产品进行常规灭菌。近几年来，各种软式内镜在临床上的应用越来越较广，随之对内镜的消毒灭菌成为一项重要任务。内镜消毒优先环氧乙烷灭菌，那么环氧乙烷到底是种什么稀奇的东西呢环氧乙烷灭菌，就选无锡高是医疗技术有限公司，用户的信赖之选。

环氧乙烷灭菌是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为比较好的冷消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术只重要的一员。EO是一种简单的环氧化合物，为非特异性烷基化合物，，分子量为44.06。此化学品如进入眼中，立即用水或洗眼剂冲洗; 如接触皮肤，用大量清水或3%硼酸溶液冲洗15min以上，并保暖; 如大量吸入，立即移离现场至新鲜空气处，必要时，给予吸氧  或进行人工呼吸和注射呼吸; 如被吞服，给予医学注视，服以大量水，诱致呕吐，洗胃，严重者送医院。加强通风设施，环氧乙烷灭菌，就选无锡高是医疗技术有限公司，有需要可以联系我司哦！山东安全环氧乙烷灭菌检测服务

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控制灭菌环境的相对湿度和物品的含水量: 细菌本身含水量和灭菌物品含水量，对环氧乙烷的灭菌效果均有明显影响。一般情况下，以相对湿度在60%～80% 为比较好。含水量太少，影响环氧乙烷的渗透和环氧乙烷的烷基化作用，降低其杀菌能力；含水量太多，环氧乙烷被稀释和水解，也影响灭菌效果。为了达到理想的湿度水平，第一步是灭菌物必须先预湿，一般要求灭菌物放在50%相对湿度的环境条件下至少2h以上；第二步可用加湿装置保证柜室内理想的湿度水平。环氧乙烷灭菌流程

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