江西皮肤消毒洗必泰CHG涂药器工厂

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司研发的一款新型皮肤外用涂药器，目前很多医院在为病人进行灭菌时，通常使用毛刷或棉花球及棉花棒，但是毛刷或棉花球棒涂抺药物时常常会使液体药四处流淌。而反复和药瓶接触取药，容易将药物污染，造成药物的质量下降，从而降低药效，美迪帝发明的新型皮肤外用涂药器是一种一次性提供给患者皮肤上进行外部涂药时使用到的医疗制品。

用于创伤、、伤口、手术部位等处的皮胅消毒，是一种可避免交叉、操作简便，省时省力的一次性医疗器械。 体外应用的实验表明，洗必泰能在30秒内100%杀死革兰阳性菌和革兰阴性菌。江西皮肤消毒洗必泰CHG涂药器工厂

洗必泰是一种宽光谱杀菌剂，能够有效杀死革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和。洗必泰中的宽普杀菌剂杀死微生物的效果优于其他杀菌剂(如，而且它的杀菌速度也比其他杀菌剂快(如聚乙烯吡酮磺)。

1.它的这个浓度使它具有很好的抑菌(即细菌生长)和杀菌(杀死细菌)的药用功能。洗必泰是通过破坏细胞膜来达到这样的功效。

2.基于体外应用的实验，洗必泰可以在30秒之内100%地杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。洗必泰的配方虽说可以杀死多种微生物，但是仍然存在一定的机会风险。 江西皮肤消毒洗必泰CHG涂药器工厂虽说洗必泰的可以杀死很多微生物，但有的风险。

产品特点：

1.使用方便：没有玻璃装置，使用前无须，无需长时间等待药液浸湿海绵。

2.无菌技术：不含乳胶，一次性使用产品，长柄塑料杆可以避免手接触到海绵头和病人皮肤，减少交叉的几率。

3.涂抹：柔软的海绵轻轻摩擦皮肤表面，可以帮助杀菌剂渗透到表皮层的头五层细胞，杀死80%的微生物残留细胞。

4.在富含富含蛋白质的微生物中仍然有效：在血液、血清和其它其他富含蛋白质的微生物中依然存在杀菌活性。

5.快速：迅速杀死皮肤上的绝大多数微生物细菌。

6.持久：至少有48小时的活性。

7.：有效针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，包括葡萄球菌(MRSA)，

耐万古霉素肠球菌(VRE)，抗碳青霉烯类肠杆菌属(CRE)，艰难梭菌，不动细菌属等大部分病毒和。

深圳市美迪科厂家发一款新型的涂药器，彻底解决医护人员在处理患者伤口或手术中的麻烦，一次性涂药器用于创伤、、伤口、手术部位等处的皮胅消毒，具有高效、杀菌的特点、而且具有良好的安全性、是一种使用简便快捷的消毒产品。

CHG涂药器满足皮肤消毒的注意事项

首先，2个月婴儿或者早产儿慎用。因为这种产品可能会对婴儿的皮肤造成刺激或是烧伤。

其次，本产品是一次性使用产品，使用后即可丢弃。

然后，不含硅胶，并且为外用产品，在通风良好的地方使用。

，不可用于腰椎穿刺或者脑膜手术，不可用于开放性伤口或是用于皮肤的常规清洁。不可用于对CHG或者IPA过敏患者，不可用于眼睛，耳朵以及空腔。

涂药器适用于各种手术前消毒、皮肤病等等。

较于传统的消毒方式，涂药器具有快速、广谱、持久的杀菌效果的特点，减少了皮肤上的微生物。

深圳美迪科CHG涂药器具有快速、广谱、持久的杀菌效果，减少了皮肤上的微生物。这个配方的涂药器经过验证可以有效减少血流的发病率和SSIS的发病率。

CHG具有持续功能，因为它可以破坏细胞膜，使其离析出来变成可沉淀物质，IPA迅速破坏微生物细胞的蛋白质，使其变性，对广谱的微生物提供重要防御作用，至少达48小时。

涂药器满足皮肤消毒的优势： 对富含蛋白质的微生物仍然保持杀菌活性。天津术前消毒洗必泰涂药器厂家

使用方便：没有玻璃装置，使用前无须，无需长时间等待药液浸湿海绵。江西皮肤消毒洗必泰CHG涂药器工厂

温馨提示:

•2个月以下婴儿和早产儿慎用。产品可能会对婴儿皮肤造成刺激或者烧伤。

•本产品是一次性使用产品，使用之后请随即丢弃。

•海绵不含乳胶，并且为外用产品

•在通风良好的地方使用。

•请勿用于腰椎穿刺或者脑膜手术

•请勿用于开放性伤口或者用于皮肤的日常清洁。

•请勿用于对葡萄糖酸洗必泰或者异丙醇过敏患者

•请勿接触眼睛，耳朵以及口腔。

•请于15-30摄氏度(58-86华氏摄氏度)环境下贮藏

•避免冷冻或者在超过40 ° C (104 ° F)的温度下贮藏以保持其比较好功效。

•在使用葡萄糖酸洗必泰术前皮肤消毒棉签前，请仔细阅读包装上的使用说明，并且谨遵医嘱。 江西皮肤消毒洗必泰CHG涂药器工厂

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。