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值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养益启生物公司带您了解默克细胞跨膜电阻仪详情。闵行区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪联系人

0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表闵行区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪联系人买默克细胞跨膜电阻仪就找益启生物。

导线重新连接到电路板上，请对准电池组，使突出的凸耳面向凸耳（锁定导轨）将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确，则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放（过夜）：将电极头浸入电解液中解决方案：将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表，使系统内部短路且电极短路保持对称（平衡）。长期保存：用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用，电极表面可能会被蛋白质或其他

的电阻装有电解质的培养插件。只电解质的电阻如果电极保持静止，则应小于50 Q并且稳定。空白插件的电阻通常在80至200 Q的范围内。取决于品牌和大小。当仪表显示出低于预期的电阻但稳定时且可重现，比较可能的原因是细胞培养，而不是细胞培养。电极或仪表。在正常使用期间，写下电阻范围可能会有所帮助特定培养基的每种特定类型的空白插入片段用过的。如果随后怀疑电极有问题，请同一空白处当前读数与过去读数的比较插入和培养基可以帮助确定电极是否运作正常。 症状原因纠正措施仪表不会电池已放电仪表将自动关闭电源开机时或充电不足当电池电量耗尽时。与...断开连接上海益启生物默克细胞跨膜电阻仪订购方便。

P03050Millicell®-ERS-2电阻仪是测量电压和电阻的可靠设备，常被用来测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)。ERS-2采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。 两个电极的Ag/AgCl用来测量电压。由于电极设计得非常小，实验者可以非常方便地测量微孔膜上生长的上皮细胞的膜电压及电阻。交流电设计与传统直流电装置相比也具有一些优势：膜电压和电极偏移不会影响电阻的精确测定；细胞上的零静电荷消除了DC电流对细胞膜产生的不利影响；没有金属电极的电化学沉积问题。 药物研究ADME包括吸收、分配、代谢、排电压电阻表上海授权代理商。浦东新区细胞单层健康评估电阻仪联系人

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子被腐蚀。如果功能性检测没有问题，说明Meter是正常的。2）电极如果坏了，比较常见的现象是读数不稳定，或者读数异常高。建议使用如下方法检测电极是否有问题。在孔板中加入PBS等缓冲液（不加入小室），电阻值<50Q，孔板中加入PBS缓冲液和空白小室，电阻值在802~200Q（与小室的品牌和大小有关）。如果读数不在这个范围内，建议更换电极。上述正常则表明硬件没有问题。对于实验设计的问题，老师可以参考相应细胞系的文章。1.固定电极和可变电极的区别MERSO0002中包含固定电极，但不包含可变电极。固定电极（MERSSTX01)的两个电极的高度闵行区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪联系人