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在保存抗体时请注意以下几点：

为保持比较大反应性，应按照厂家说明书保存试剂（如，当指定保存温度为2-8℃时，应避免将抗体置于室温下）。保存抗体的经验法则是将其置于非无霜冰箱/制冷机内的严格密封容器中，远离组织固定剂和交联试剂。除非加入稳定蛋白，如BSA（1% w/v），否则抗体不得

在工作液中长期保存。避免长期保存稀释的抗体。保存时遇到的主要问题是细菌或***污染。

如果抗体保存在2-8℃超过2-3天，建议进行过滤除菌和/或加入抑菌剂/防腐剂，如0.05%叠氮化钠或0.1%硫柳汞。 买正规科研品牌抗体就找益启生物。闵行区Sigma抗体抗体一级代理

例如，磷酸特异性抗体可能仅与活化的磷酸化蛋白发生反应。如果您的蛋白定位在胞内，则必须对细胞进行裂解。流式细胞实验可能要选择识别细胞表面分子的抗体。如果您的蛋白有三级结构，且掩盖了抗原表位，则必须对样本进行变性，因为有些抗体无法识别自然状态的蛋白。一些抗体仅在冷冻或非固定组织中起效，而有些抗体仅对经抗原修复后的石蜡切片起效。

目标蛋白的物种来源

比较好选择明确标有目标蛋白种属的抗体。参考抗体说明书或网站信息。 松江区WB抗体抗体规格买组蛋白抗体哪家专业？

在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高

抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶

与珠子的非特异性结合∶

染色质的不完金裂解∶

试剂污染∶

"无DNA" PCR反应显示信号

DNA的较低回收率

ChIP抗体无效或较低亲和力：

ChIP抗体不足：

起始样品不足：

细胞不完全溶解和无效裂解：

交联过度：

交联不足：

亲和力较低或珠子质量较差：

PCR引物：

优化抗体的浓度。

加入-个残***步理，以除这些非特异性蛋白或添加珠子的阻断剂。

优化取解过程，以民得介于200-100bp长度的染色质。

信号弱

信号高

本底较高

准确度较低（一偶然误差）

计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差）

可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏

所用实验试剂稀释度错误仪器的过滤器选择错误（波长）前育时间过短，温度过低

试剂温度不正确

在较高浓度时，叠氮化钠、燕基乙身或DTT可能干扰过氧化物恃活性。所用实验试剂稀释度错误醇育时间过长，温度过高

洗洛不足洗得污染

试剂或小瓶/试管受到以前实验的污染

所用实验试剂（抗体和等结合物）稀释度错误 益启生物是Merck抗体的代理商。

叠氮化钠可通过某些偶联方法干扰多种生物实验。因此，进行此类实验时比较好使用离心透析过滤法、透析法或凝胶过滤法除去叠氮化钠，或使用无叠氮化物的抗体。注意：叠氮化钠有毒。对于所有实验室试剂，处理注意事项均请查阅“材料安全性数据表”（MSDS）。抗体为相对稳定的蛋白，能够抵抗较广范围的温和变性条件。当按照生产商的建议条件正确保存时，抗体可保持稳定达数年。

大多数情况下，抗体保存在-20℃时可不损失其结合能力。 Sigma抗体零售多少钱呢？青浦区Merck抗体抗体代理商

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