山东实验室用旋转蒸发仪供应商
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，以达到浓缩的目的。应用于化学、化工、生物医药等领域，是研发及分析实验中用于浓缩、干燥和回收产物的一款必备基本仪器。
旋转蒸发仪的基本原理
旋转蒸发仪工作原理：通过电子控制，使烧瓶在 适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。
实验室用旋转蒸发仪结构和工作原理。山东实验室用旋转蒸发仪供应商
实验室用旋转蒸发仪
旋转蒸发器重要的性能指标是什么？
旋转蒸发器重要的是仪器的气密性，这关系到仪器能否正常使用及仪器的使用寿命。气密性好坏与不同品牌的设计水平、制造水平和采用材料有极大关系。具体可用“到达真空度”和“真空保压时间”来衡量。
浴锅的功率大小影响蒸发顺速度吗？
浴锅的功率大小对蒸发速度有很大的影响，尤其是蒸发潜热大的物质（如“水”），气化时要吸收大量热能，蒸发速度几乎与加热功率成正比。
玻璃升降与浴涡升降有何区别？
相对来说浴锅升降更安全，玻璃不易破损。而且升降结束后不必锁定，操作比玻璃升降更加方便。
河南定制实验室用旋转蒸发仪实验室用旋转蒸发仪的基本结构与原理。
旋转蒸发器的操作方法
1抽真空
打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。
2加料
利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意1.关掉真空泵2/停止加热3.待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。
3加热
仪器配用专门设计的水浴锅，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如：您需要水温1/3-1/2。用毕拔去电源插头。
4旋转
打开电控箱开关，调节旋扭至比较好蒸发转速。注意避开水浴振波动，接通冷却水。
5回收溶媒
先打开加料开关放气，然后关掉真空泵，取出收集瓶内溶媒。
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。旋蒸仪是实验室和科研机构常用的仪器设备，也是评判一个实验室科研实力的重要指标。
原理简介
通过电子控制，使烧瓶在**适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
注意事项
1.玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。
2.各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3.水槽应装有适量水，且温度不宜过高，以免对旋蒸仪产生不可逆损坏。
4.使用时应时刻注意体系真空度变化，防止烧瓶脱落。
5.旋蒸低沸点溶剂时要全程看守，防止溶剂暴沸而产生冲料。
6.旋蒸高沸点溶剂时不应一味提高温度和转速，可连接油泵或空气泵，从而提高速率
实验室用旋转蒸发仪生物制药的应用。
旋转蒸发仪使用过程中故障排查：
1、真空抽不上需检查：
各接头，接口是否密封；
密封圈，密封面是否有效；
主轴与密封圈之间真空脂是否涂好；
真空泵及其皮管是否漏气；
玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。
2、电机不转排查：
将插头拔下，然后重新插上去；
找电工师傅查看是否出现电路问题，然后确认是否需要更换电路板或者更换一个新的电机；
更新线路板或电控箱。
3、浴锅不加热或者加热不准需要检查：
检测电源（220V）是否接触良好；
加热圈是否能正常工作；
换固态继电器或继电板；
检查温控仪电路板是否正常；
检测探头接线或更新探头。
4、旋蒸效率低：
检查是否是冷凝效果不好，更换冷凝水。
检查真空压力，是否出现漏气现象导致旋蒸变慢。
检查水温是否正常。
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旋转蒸发仪优缺点 ：
在真空泵的作用下使用标准的蒸馏玻璃组件（不带旋转的蒸馏装置）也可以实现样品的蒸馏，但是旋转蒸发仪存在如下优点：
1.由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜，受热面积大；
2.样品的旋转所产生的作用力有效控制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点，使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、温和地对绝大多数样品进行蒸馏，即使是没有操作经验的操作者也能完成。
旋转蒸发仪应用中比较大的弊端是某些样品的沸腾，例如乙醇和水，将导致实验者收集样品的损失。操作时，通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过小心的调节真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。对于特别难以蒸馏的样品，包括易产生泡沫的样品，也可以对旋转蒸发仪配置特殊的冷凝管。
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