广西气相色谱仪注意事项
警告： 如果 （尽管不太可能发生）柱箱或检测器加热区同时进入热失控状态 （大限度并不受控制地加热至 400 °C 以上），且检测器处于此状态超过 12 小时，则按如下步骤操作：
1 首先切断主电源令仪器冷却到室温，然后盖上检测器进样口和打开排气口。戴上一次性塑胶手套，查看常规实验室安全注意事项。
2 联系您所在地区的 Agilent Technologies 销售**处或 ECD 处理说明的销售商 3 附上一封说明误用过程的信件。
即便在如此异常的情况下，也不太可能发生放射性物质溢出该检测池的情况。但这种情况有可能造成检测池内部镍63 镀层的长久损坏；因此必须返回该检测池以进行更换
切勿使用溶剂来清洗微池电子捕获检测器 (μECD) 。
警告： 除非获得当地核管理机构的许可，否则您不能自行打开该微电子捕获检测器 (μECD) 检测池。切勿拧动该单元上的四个凹头螺钉。这些螺钉的作用是将检测池的两个部分固定在一起。在美国，如果用户拆下或松动这些螺钉，将违反免税条款并可能造成安全问题。
分流/不分流进样口适用于大口径柱和毛细管色谱柱。广西气相色谱仪注意事项
关闭氢气
氢气可用作载气或某些检测器的燃气。当与空气混合时，氢气会产生爆炸混合物。
GC 监控进样口和辅助气流。如果气流配置为氢气，且由于流量或压力达不到设定值时，气流将关闭，此时，GC 会假定发生了泄露，并声明：氢气安全关闭。可能的结果有：
• 损坏的通道和任何相关联的通道 （例如隔垫吹扫）将爆炸。
• 分流／不分流形式的分流阀进样口将打开。
• 柱箱 （加热器和风扇）将关闭。
• 小型加热区将关闭。
• 将发出警告音。
要从此状态恢复，请检查关闭的原因（气罐阀关闭，严重泄露等）。关闭仪器，然后重新打开。
警告：GC 不能始终检测进样口和／或检测器气流管道是否泄漏。鉴于此原因，色谱柱接头务必与色谱柱相连，或安装有盖子或塞子，这一点是至关重要的。H2 气流必须配置为氢气，以便 GC 知道使用氢气。
测量氢气流量
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用FID分析芳烃溶剂。芳烃溶剂纯度简单易用的 单柱方法可以满足十种不同的ASTM方法的需要。 EPC控制和自动进样保证了保留时间和峰面积的 优异重现性。火焰离子化检测器 (FID) 宽的动态响 应范围可以在一次运行中同时对含有高浓度和低 浓度组分的样品实现定量分析。
饮用水中的痕量农药检测。微池电子捕获检测器 的高灵敏度保证仪器检测的可靠性，轻松满足国 际法规机构的严格要求。微池电子捕获检测器不 易被污染，可以对各种基质复杂的样品进行分析。 在此例中，使用氮气取代氦气作载气，**降低 了每个样品的分析成本。
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清洗仪器时，请断开电源并使用不含棉绒的湿布进行擦拭。广西气相色谱仪注意事项
能够快速审核和编辑分析结果，更新预计的保留时间和离子比，并能初步确定并估计未知物的浓度。广西气相色谱仪注意事项
不要将氢气和空气或氧气混合在一起测量。这样会产生可被自动点火器点燃的爆炸混合物。避免发生此类危险，请遵循下列事项：
在开始操作前关闭自动点火器
。始终单独测量气体。
微池电子捕获检测器 (μECD)
μECD 包含镀有 63Ni （一种放射性同位素）的检测池。检测器所释放的相应能级的 β 粒子穿透力很小 － 人体皮肤的表层或几层纸即可阻挡大部分 － 但当这种同位素被人体吸收或吸入时会造成伤害。因此，请小心操作该检测池。在不使用本检测器时请盖上检测器的进样口和出样口接头。决不要让腐蚀性化学物质进入检测器。将检测器排出的废气排放至实验室外。
参考本检测器随附的安全文档，以获取有关本设备安全、维护以及本设备符合当地**法规的重要详细信息。
警告：必须避免使用那些能与镍63 起反应进而产生挥发性生成物或导致镀膜发生物理降解的物质。这些物质包括氧化性化合物、酸、湿卤素、湿硝酸、氢氧化铵、硫化氢、多氯联苯 (PCB) 和一氧化碳。以上所列并非全部，但指出了能对镍 63 检测器造成损害的化合物。
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