海南原子吸收光谱仪石墨管推荐厂家

    进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。7、在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置L/min，火焰高度10mm，点击下一步。8、在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9、在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。注：使用对照法，标样信息全部删除。10、选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。11、输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后**终定容的体积，稀释因子是指上面溶液**终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。12、阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。13、右击工作池中的方法点击自动测量。电热高温石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。海南原子吸收光谱仪石墨管推荐厂家

    与此过程相反的谱线称为共振吸收线。元素的共振吸收线一般有好多条，其测定灵敏度也不同。在测定时，一般选用灵敏线，但当被测元素含量较高时，也可采用次灵敏线。1．2吸收强度与分析物质浓度的关系原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率，因此，原子蒸气对光的吸收是频率的函数。但是对固定频率的光，原子蒸气对它的吸收是与单位体积中的原子的浓度成正比并符合朗格－比尔定律。当一条频率为ν，强度为I0的单色光透过长度为ι的原子蒸气层后，透射光的强度为Iν，令比例常数为Kν，则吸光度A与试样中基态原子的浓度N0有如下关系：在原子吸收光谱法中，原子池中激发态的原子和离子数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目，与式样中被测元素的浓度c成正比。因此吸光度A与试样中被测元素浓度c的关系如下：A=Kc式中K---吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄（〕，只有锐线光源才能满足要求。在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、多普勒（热）变宽、同位素效应、罗兰兹（压力）变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响**大。中国澳门原子吸收光谱仪石墨管采购信息使用平台石墨管,可以有效地分离背景,。

    影响石墨炉原子吸收实验结果的9个因素：石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程。由于仪器设备运行状态不佳，分析者的操作不熟练，测量时周围环境的变化，以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响，都会使分析结果产生误差。1化学试剂和实验用水的选择选择化学试剂和实验用水是做好原子吸收光谱法的良好开端。分析测定时，试剂空白的大小直接影响测定结果的准确性和复现性。所以在原子吸收实验中，在条件允许下，选择超纯水；其次，无机酸的纯度也是试剂空白的一个重要因素，尽量使用质量酸或纯酸。曾在实验中发现消化出的食品样品的铅含量均很高，随即对样品进行复测，但结果仍然很高。因为是所有的样品铅含量均高，对分析结果产生怀疑，开始认真查找原因。***发现是我们所用的硝酸的空白值过高所致。通过此次事例，表明理化检测在日常工作中应特别注意对化学试剂的验收工作，以确保检测质量。2器皿、容器的选择洁净的容器是做好原子吸收光谱法的重要条件。其次,容器对分析结果的影响主要为表面吸附。因此，实验应选用合适的容器，特别对痕量分析，有条件的实验室应选用特隆，聚乙烯材料的容器。对选用石英玻璃管要注意内壁是否有磨损。通常国内实验室为硝酸。

    原子吸收光谱背景信号的**现象，你看懂了吗？在使用原子吸收光谱仪进行化学分析时，背景信号不但是一个客观存在，同时也是一个重要的参考信息。分析者们可以通过这些背景信号的状态，得知当前仪器态是否良好，参数设置是否正确，样品性质等重要信息，这在石墨炉的分析中尤为重要。通过我接触到的许多仪器使用者发现，许多人不太重视这个背景信号的状态，甚至不了解背景信号的存在意义。这些人在使用仪器时，往往只重视测试结果，只要结果说得过去，根本无暇顾及背景信号如何如何。君不见，即使在我们的论坛里，也可以经常看到一些版友发来的求助帖子均为：“救命啊！为啥我的仪器吸光度这样低啊？”“快来看啊！我的工作曲线相关系数已经是四个9了，但是为何质控样偏低啊？”“哪位大侠知道，我的仪器为何重现性这样差啊？”等等。但是却很少见到“我的仪器背景如何如何”的求助贴；偶尔见到的涉及背景问题的好像也只有问“我的背景信号为何出双峰？”的帖子。唯物辩证法说得好“透过现象看本质”；在原吸分析中也是同样的道理“透过背景看本质”；为此，我将多年积攒的有关背景信号的种种表现进行逐一剖析。背景校正类型：燃烧器。Cd特征质量为0.6pg，Pb为1.5pg,As为5.2pg（均为20ul进样量，使用普通空心阴极灯）。

    6平行测定由于测定过程中无法避免随机误差，而随机误差大又会导致成为大的测定误差。要减少测定中的随机误差，增加同一份样品的测定次数是非常有效的措施。7加标回收加标回收是指向样品中加入一定量的待测物质，然后与样品同时进行前处理和测定，观察加入的待测物能否定量回收。考核样品分析中加标回收率很高。加标回收的作用是样品前处理是否合格,测定中是否存在干扰。加标回收较高也不能**考核结果完全准确无误。它不能检查标准物质本身所带来的误差,不能检查加和性干扰,如背景吸收。所以，作好加标回收的同时还要采用其他质量控制手段才能更好地做好样品检测。8标准加入法标准加入法是一种消除干扰的一种方法。本法不足之处是不能消除背景干扰，所以只要消除背景干扰才能得到待测样品的真实含量，否则结果会偏高。当样品中基体含量高而成分不详或变化不定时，很难配制成与样品基体相似的标准，这是必须采用标准加入法。将试液的标准曲线斜率和待测元素的工作曲线斜率比较，可知基体效应是否存在。一是试液的标准曲线斜率大于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在增敏效应；二是试液的标准曲线斜率小于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在***效应。 可自动标准曲线配置，自动进样分析，智能化样品稀释和具有样品浓缩功能。标准原子吸收光谱仪石墨管拆装

解决方法是调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。海南原子吸收光谱仪石墨管推荐厂家

    做原子吸收的你绕不过去的四大经典问题，你都知道吗？原子吸收光谱法是一种简便且易掌握的分析方法，但精密度却不是很高，其主要原因是原子吸收光谱仪的干扰因素多，在实验过程中常会遇到以下几个问题，例如应用范围的选取、标准曲线的制定，以及样品的稀释等等。原子吸收光谱法自二十世纪五十年代中期问世以来，在国内、外都得到了迅速的发展，由于其具有方法灵敏、准确、选择性好、抗干扰能力强、快速等优点，而被***地应用化学分析的各个领域，并且部分被列为标准分析方法。近年来，原子吸收光谱法在各个检测领域都得到了***的重视和应用，并已成为一种实验室重金属检测日常惯用的分析手段和方法。原子吸收光谱技术原子吸收光谱法的原理：蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线，具有一定选择性，由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。当辐射通过原子蒸汽，且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时，原子从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收。原子吸收光谱是由于电子在原子基态和***激发态之间跃迁产生的。每一种原子的能级结构均是独特的，故原子有选择性的吸收辐射频率。因此，在所有情况下。海南原子吸收光谱仪石墨管推荐厂家