原子吸收光谱仪石墨管应用范围
进行下一步操作(如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后)。7、在弹出的界面中设置,助燃气选择空气,乙炔流量设置L/min,火焰高度10mm,点击下一步。8、在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数,一般空白1次,样品3次,采样时间设定成1s,延时时间1s,调零时间1s,然后点击下一步进行操作9、在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数(一般3个),多了可以删除,少了可以添加,并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值(根据实际所配配标液浓度设定),点击下一步。注:使用对照法,标样信息全部删除。10、选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识,点击下一步。11、输入正确的各个因子的准确数据,点击下一步(其中重量因子是指所称量的未知样品重量,定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后**终定容的体积,稀释因子是指上面溶液**终稀释后的倍数,如果没有稀释则为1,矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系)。12、阻尼系数一般默认设置是200,点击确定后加入工作池。13、右击工作池中的方法点击自动测量。具有氘灯及交流塞曼背景校正,可校正高达3A的背景,对2A的背景,误差小于2%,对1A的背景,误差小于1% 。原子吸收光谱仪石墨管应用范围
▲2.4单色器及色散率:采用中阶梯光栅,石英棱镜的二维分光系统;倒线色散率优于0.5nm/mm。
▲2.5狭缝:0.1、0.2、0.5、1.0nm狭缝,自动选择。
▲2.6控温方式:真实温度控制方式,带电压和光纤双重控温方式,过流保护。
▲2.7温度范围及比较大升温速率:室温-3000℃以上;比较大3500℃/S的升温速率。
▲2.8灵敏度:Cd特征质量为0.6pg,Pb为1.5pg, As为5.2pg(均为20ul进样量,使用普通空心阴极灯)。
★2.9石墨炉可视系统:通过电脑屏幕可在线显示石墨炉进样和分析全过程,使分析人员一目了然建立分析方法和判断数据结果。 云南原子吸收光谱仪石墨管很贵解决方法是调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。
原子吸收--石墨炉知识:电热高温石墨管原子化法。1.石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。供电直流电压:5V,电流:300--500A。用于产生高温。保护系统:保护气氩气或氮气分成两路。外气——防止空气进入,保护石墨管不被氧化、烧蚀。内气——流经石墨管两端及加样口,可排出空气并驱除加热初始阶段样品产生的蒸汽冷却水——金属炉体周围通水,以保护炉体。石墨管:分横向和纵向加热石墨管,二种都有平台管。横向加入均匀重复性好于纵向加热,横向石墨管原子化温度低因此寿命长。原子化过程可分为四个阶段,即干燥、灰化、原子化和除残。干燥:去除溶剂,防样品溅射;一般需要三四十秒可以设置一到三步干燥阶段。灰化:使基体和有机物尽量挥发除去;分斜坡升温和阶梯升温。复杂样品也可以设置一至多步干燥,每一部的升温速度根据经验确定。原子化:待测物化合物分解为基态原子,此时停止通氩气或氮气,延长原子停留时间,提高灵敏度;升温速度对结果影响大,可以斜坡升温或阶梯升温。除残:样品测定完成,高温除去残渣,净化石墨管。石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点:1)原子化效率高,可达到90%以上,火焰只有10%左右。2)***灵敏度高。
石墨炉原子吸收光谱仪几个常见故障分析1、样液逸出石墨管。可能因为进样针挂水或进样针偏向石墨管的一侧,只需用无水乙醇擦几下进样针,并调节进样针与石墨管的位置。2、石墨管寿命短。SOLAAR的石墨管的寿命至少为数百次,若石墨管寿命短,一般是因为样液消解不彻底,有机物堆积在管壁上,使石墨炉的性能变差。3、进样针不能正常吸取样液,可能因为注射器有气泡。拔出注射器的活塞推管后,在软件中进行清洗操作,直至气泡全部排出。必须在关闭氩气的情况下,才能补充洗液瓶中的去离子水和倒掉废液罐中的废液,否则毛细管和注射器中会有气泡。为减少自动进样器管路中的气泡,可将清洗瓶中的去离子水用超声波或通入高纯氩吹气,以除去其中的溶解性气体。4、进样针不能正常进入石墨管。可能因为进样器长时间工作产生位移或者是因为进样针弯曲,调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。5、信号漂移。可能因为空心阴极灯未很好地预热或者是石墨管变差或损坏。信号漂移。可能原因是空心阴极灯未很好地预热或者是石墨管变差或损坏。
在原子化结束后背景信号仍有很大的山坡形拖尾现象,迟迟才能恢复到零点,有时甚至不能恢复到零点图-13原子化结束后背景信号迟迟不能回复到零点(没有样品的空测状态)说明:(1)当发生这种奇异的背景信号时,首先采用空测方法(将空气作为样品)来排除是否为样品问题。如果空测时,背景信号仍然处于很大的类似山坡形拖尾现象,这就要从仪器方面寻找问题了。(2)如果因为石墨管本身不良就会因受热产生形变,从而破坏了与光轴的同心圆关系,就会产生一个物理挡光的假的背景信号;当石墨炉的温度下降到室温后,石墨管又会恢复到初始调零位置,即背景信号会回到零点。但是这个恢复的时间很短,一般也就是在30秒以内,且峰形比较对称。这可以通过更换新的石墨管来判断。如果更换新管后无效,有可能是石墨炉位置偏移所致,。(3)如果空测时,这种山坡形的背景信号需要很长时间才能恢复到零点时,在第140秒,那**大的可能原因是石英窗镜面上附着了水汽之故。这些水汽的来源有二:一是样品中的水分因干燥不彻底,加之石墨炉的两路载气(也有人称之为内气)中的一路被堵塞,造成气流对吹不平衡,则样品中的水分被吹到载气被堵塞一侧的石英窗的镜面上而形成结露。控温方式:真实温度控制方式,带电压和光纤双重控温方式,过流保护。原子吸收光谱仪石墨管应用范围
使用平台石墨管,可以有效地分离背景,。原子吸收光谱仪石墨管应用范围
当燃气与助燃气之比小于化学反应所需量时,就产生贫燃火焰。其空气与乙炔之比为4:1至6:1。火焰清晰,呈淡蓝色。由于大量冷的助燃气带走火焰中的热量,所以温度较低。由于燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,不利于较难离解元素的原子化,不能用于易生成单氧化物元素的分析。但温度低对易离解元素的测定有利。(3)富燃火焰。燃气与助燃气之比大于化学反应量时,就产生富燃火焰。空气与乙炔之比为4:~,由于燃烧不充分,半分解物浓度大,具有较强的还原气氛。温度略低于化学计量火焰,中间薄层区域比较大,对易形成单氧化物难离解元素的测定有利,但火焰发射和火焰吸收及背景较强,干扰较多,不如化学计量火焰稳定。3.3火焰结构1-预热区;2-***反应区;3-中间薄层区;4-第二反应区(1)预热区又称干燥区。其特点是燃烧不完全,温度不高,试液在此区被干燥,呈固态微粒。(2)***反应区又称蒸发区。它是一条清晰的蓝色光带。其特点是燃烧不充分,半分解产物多,温度未达到**高点。干燥的固态微粒在此区被熔化蒸发或升华。这一区域很少作为吸收区,但对易原子化,干扰少的碱金属可进行测定。(3)中间薄层区又称原子化区。其特点是燃烧完全,温度高。原子吸收光谱仪石墨管应用范围
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