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引导企业申请欧盟CE认证和美国FDA认证

   23日，江西省专门召开了推动全省医用防护物资出口专题调度会。在满足国内需求的情况下，我省将抓好医用防护物资出口，既能为企业消化产能，提升经济效益，也是对国际社会前期支持和援助的主动回报。

   目前许多国家对口罩进口设有门槛。如，美国进口的口罩须拿到FDA认证才可以在美国市场销售。出口到欧盟的口罩须获得CE认证，才能在欧盟国家销售。

   据了解，江西省将通过精细发布医用防护物资供需信息，促进企业与国外买家对接洽谈；帮助有出口意愿的企业获得进出口经营权；引导省内企业对标国际标准，积极申请欧盟CE认证、美国FDA认证等举措，推动医用防护物资出口，促进全省外贸稳定增长。 口罩认证上的95是指，在标准规定的检测条件下，过滤效率达到95％。广东服务好口罩认证市场价格

具体是什么出口资质？有人员解释称，例如医用口罩的出口公司需要在营业执照的经营范围内涵盖二类医疗器械，出口的口罩需要按照对方进口国的要求完成认证（包括检测报告、资质证书等），***在海关通关时，按照海关的要求准备好提货单等材料，准备齐全的话，一般可以顺利完成产品出口。公司会和第三方检测机构合作，为客户提供认证服务，目前欧盟CE认证（医用口罩）报价15000元，需提交口罩规格名称，3张口罩样品图片，填写申请表格；欧盟CE认证（普通口罩），需营业执照扫描件，样品，办理周期在10个工作日左右。 中山优惠口罩认证价钱如果是美国FDA口罩认证注册查询，其***成功注册后，会有一个注册号码。

口罩CE认证系列问题点：
欧盟CE申请流程：准备阶段——提交营业执照、医疗许可副本复印件、产品说明书、申请表、差异描述、机构介绍；型式实验——企业邮寄送样到制定的实验室检测；颁发证书——产品检测合格、技术文档提交完毕取得证书。

CE认证周期：具体依据产品和认证模式决定一周到半年不等。

CE认证证书有效期：一般CE认证证书的有效期3-5年，证书有效期内欧盟标准没有发生变更换版，企业产品设计、材质、用途没有变更无需重新颁发证书。

    个人防护CE认证—PPE指令PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定法律义务来确保欧洲市场上的PPE能***地预防危险。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的授权**可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。个人防护PPE认证基本要求构造上之安全并符合人体工学。产品之舒适性及有效性。适当的材料，不可对于使用者产生妨碍及危险。特殊用途时，适度的基本安全防护要求。检查机构通过EC型式检查来确定和证明PPE是否符合本指令有关要求。首先制造商或其授权**向检查机构提出检查申请。申请包括制造商或授权**的名称和地址，以及相关PPE产品的厂址和技术文件。此外应提供一定数量的认证型号的样本。此外，和YY0469-2011的医用外科口罩一样，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB2626里没有的。 EN149防尘面罩CE认证都有一些测试项目。

    欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425已经实施，口罩属于“危及健康的物质和混合物”三类产品，必须按照MODULEB+MODULEC/D来申请认证，类似于旧法规的指令89/686/EEC第10章EC型式检验第11章A/B节。随着人们对，对，口罩的使用越来越多，国家也对《GB2626-2016呼吸防护用品》做了更新。对于商家来说是一个非常大的商机，这里捡证网就简单聊聊全球主要国家对于口罩认证和检测的一些要求。捡证网提供口罩权AS,CMA测试报告和认证，电话：QQ：.1.中国对于口罩的要求民用口罩标准《GBT32610-2016》与劳保口罩标准《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》国标将口罩分为四级“规范”或改善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到**为四个等级：D，C，B，A，分别对应不同的空气质量条件。例如，A类对应于“严重污染”，在μg/m3时使用;D类对应于μg/m3的“中度和低度污染”。“规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。这个标准和国际标准更加接近，例如欧盟标准EN149，美国的NI认证口罩，澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很类似。如果你想口罩出口欧洲的话，必须要做CE认证。珠海优惠口罩认证检测

购买时，一定要注意认准有“医用外科口罩”字样或者标明执行标准的口罩。广东服务好口罩认证市场价格

 韩国

  必要资料提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照。

  个人防护口罩标准

  KF (Korean filter)系列分为KF80、KF94、KF99

  执行标准规范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为I、II、III、IV类，持证为韩国公司(License holder)，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前备案进口资质(没有不行)网址：。 广东服务好口罩认证市场价格

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