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血清的保存应该注意：需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。血清提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。常州去外泌体血清销售公司

胎牛血清与其它牛血清有何区别？根据牛出生时间和血清采集分离方法分为：胎牛血清：胎牛血清是指怀孕3-8个月的母牛被屠宰后，发育未完全的胎牛心脏密闭穿刺后，通过一系列工艺处理较为终获得。此时胎牛血中含有特殊的生长发育因子，一旦胚胎发育完全这些因子会自动消失。新生牛血清：出生14小时内未进食的新生牛，通常采用颈动脉采集血液分离得到的血清。小牛血清：出生后3天至6月龄小牛动脉分离血清。成年牛血清指的是屠宰时收集全血后分离得到血清。镇江无外泌体血清价格解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

很好的胎牛血清：微生物，包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原毒等。随着国内血清厂家生产条件的改善提高，细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制，支原体经过0.1μm过滤，大多也能消除。大肠杆菌噬菌体的污染还是比较严重的，主要是生产环境过程中带入，又无法过滤，很难彻底消除，但对血清质量影响不大。病原毒，特别是BVDV，在国产血清中几乎90%以上都存在，这类微生物是影响国产血清质量的重要因素之一，而进口胎牛血清相对国产血清而言，检出率不高。

为何血清会存在批间差？如何避免此影响？因为血清来源于动物，其组成成分有1000种左右，每个批号的组分和组分含量都是不固定的，因此批间差异是可能存在的。为了避免批间差异对细胞的影响，XP建议先进行批号测试，筛选合适的批号，备好库存（血清未开封时，在-20℃下可保存5年）。如需更换血清批次或产地，建议先试用后再大量订购。血清中沉淀是什么成分？造成原因有哪些？如何预防和处理沉淀？血清中沉淀主要有：纤维蛋白（絮状沉淀），甲胎蛋白，脂蛋白，冷凝集素，玻粘连蛋白，磷酸钙[1]（显微镜下小黑点沉淀），胆固醇等。原因：造成沉淀的主要原因是温度的改变。热灭活，反复冻融，长期储存于2-8℃或者室温。预防措施与建议：因此不立即使用的血清应保存在-20℃或以下。血清中的沉淀物、絮状物：主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成。

细胞培养中出现黑点是污染吗？如何处理？一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不好，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。热灭活：一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化。莆田标准级血清哪里有

胎牛血清：性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。常州去外泌体血清销售公司

血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆较为大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。常州去外泌体血清销售公司