常州视觉疾病动物模型建模

葡聚糖硫酸钠（DSS）致溃疡性结肠炎小鼠模型：1、动物模型名称：葡聚糖硫酸钠（DSS）致溃疡性结肠炎小鼠模型2、实验动物种属：BALB/c小鼠3、实验动物性别：雄性4、实验动物年龄：成年鼠5、实验动物体重：18g-22g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：实验前小鼠禁食不禁水24h，24小时后提起鼠尾将其悬空，使挣扎以排出大肠远端的大便。小鼠自由饮用5%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液，连续14天。进行疾病活动指数(DAI)的评估、取结肠进行组织病理学检查。2、检测标准：DAI评分明显升高，与对照组比较具统计学意义。结肠病理镜检可见结肠炎症、病变深度、隐窝破坏、溃疡病变上海东寰告诉您如何选择好的动物模型。常州视觉疾病动物模型建模

    具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对发明作进一步阐述。本发明构建了pirb基因敲入的小鼠动物模型，将pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的内含子1内。具体来说，构建一个cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒，将其克隆进入rosa26基因的内含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence：)位于小鼠的七号染色体。本发明pirb基因敲入的小鼠动物模型的构建方法，具体按照以下步骤具体实施:步骤1、根据小鼠rosa26基因(genebank：))序列，利用cas-desigher软件在1号内含子设计grna靶序列，并搜索小鼠dbm-db基因组数据库基因，采用crispr脱靶效应软件cas-offinder检测潜在的脱靶位点：**终选取两个grna，grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如：seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg将grna1和grna2分别与trancrrna在25℃孵育10min形成二级结构；步骤2、利用c57bl/6小鼠文库bac克隆，通过pcr扩增获得pirb基因cds的同源臂，采用in-fusion方法构建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的质粒打靶载体，通过酶切、pcr及测序对打靶质粒载体进行验证，图1为构建好的pirb基因打靶载体的示意图。青浦区正规疾病动物模型建模人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。

    l型棒10的第二端12露在椎间孔外，有利于调整插入位置。***端11的长度大于等于第二端12的长度。在本实施例中l型棒的材料选择的是h62黄铜。在另外的实施例中其材料可以是聚乳酸等其他材料，甚至可以用1个u型棒来代替2根l型棒插入腰4椎间孔和腰5椎间孔。u型棒的两臂均为4mm长。手术成功标志为：当l型棒或u型棒正确插入，压迫到背根神经节时，手术侧的后肢肌肉呈现轻微的暂时性抽搐，且不引起鼠尾摆动。需要根据大鼠体重选择l型棒或u型棒的直径大小：当大鼠体重在200g到不足220g范围时，采用直径为；当大鼠体重在220g到不足250g范围时，采用直径为；当大鼠体重在250g到不足300g范围时，采用直径为；当大鼠体重在300g到350g范围时，采用直径为。实施例2、模型的效果检测本发明已通过实验验证了该模型的效果。通过28天的观察，确定了实施例1获得的模型稳定且准确的模拟了腰椎间盘突出压迫神经根后的跛行以及疼痛症状。图3显示了术后大鼠出现手术侧(左侧)后爪(见a部所示)没有同其他三只爪一起抓握网架，而是蜷缩着，呈现不敢承重的表现。表1大鼠术后不同天数缩足阈值(单位：g)表1显示了术后28天内11只大鼠双下肢缩足阈值的具体的均值和标准误。

1、动物模型名称：皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：成年5、实验动物体重：160-200g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：热力致皮肤损伤法。麻醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热纯净水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，立即平铺于待烫部位，于纱布接触大鼠皮肤后开始计时。致伤3s为浅II°烫伤，致伤10s为深II°烫伤。2、检测标准：a.皮肤大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好，有少量红褐**素沉着，皮肤轻微挛缩，表皮光滑；致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮肤组织病理学观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清；致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。小鼠疾病建模请找上海东寰。

1、动物模型名称：放血致失血性贫血小鼠模型2、实验动物种属：KM小鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：约4周龄5、实验动物体重：18~22g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：眼眶静脉丛放血法。小鼠通过眼眶静脉丛放血，0.5mL/只，并测外周血红细胞总数（RBC）及血红蛋白含量（Hb）。24h后所有小鼠眼眶静脉丛采血检测外周血RBC总数及Hb含量。2、检测标准：模型组小鼠放血后24小时的外周血RBC总数及Hb含量较放血前明显下降，低于正常值参考值，且与正常对照组比较具***性差异（P<0.05），表明成功构建了失血性贫血动物模型造模。明确研究疾病的独特资源确定小鼠疾病模型的初步选择。崇明区正规疾病动物模型建模

可以简化实验操作和样品收集。常州视觉疾病动物模型建模

1、动物模型名称：卵清蛋白联合氢氧化铝致支气管***豚鼠模型2、实验动物种属：豚鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：7~8周龄5、实验动物体重：250~350g6、实验动物环境：SPF级。1、实验方法：卵清蛋白联合氢氧化铝诱导。每只豚鼠腹腔注射100µg卵清蛋白（OVA）+30mg氢氧化铝（Al(OH)3）致敏。***次致敏后第5天再致敏1次，共2次。***一次致敏后第21d开始采用超声雾化器喷雾10μgOVA/只，豚鼠置于一直径约50cm的有盖大圆盆中，给药过程中对盆内通O2。2、检测标准：使用OVA喷雾激发后症状观察，豚鼠出现不同程度的呼吸急促、咳嗽、抓痒、甚至抽搐等支气管***症状，表明成功构建了豚鼠***模型。常州视觉疾病动物模型建模

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