普陀区纤维化疾病动物模型建模

1、动物模型名称：橄榄油联合酒精致肝硬化门脉高压大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雄性4、实验动物年龄：5周 5、实验动物体重：150g-180g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：橄榄油联合酒精诱导。按0.3mL/100g体重，背颈部皮下注射50％CCl4的橄榄油溶液，***注射量加倍（6mL/kg体重），2次/周，皮下注射共13周；造模前4周为10%酒精溶液喂养代替饮水，4周后改为30%酒精溶液灌胃（30%酒精溶液灌胃1mL/100g体重，3次/周）。继续正常饲养1个月。实验结束测量门静脉血流量(PBF)和肠系膜上动脉血流量(SMABF)。处死，取肝脏进行组织病理学检查。2、检测标准：门静脉及肠系膜上动脉血流量情况与正常对照组比较均增加，差异有统计学意义肝组织病理可见肝硬化病理改变。可以克服人类某些疾病潜伏期长，病程长和发病率低的缺点。普陀区纤维化疾病动物模型建模

1、动物模型名称：低铁饲料联合放血致缺铁性贫血大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雌性4、实验动物年龄：初断乳5、实验动物体重：50~70g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：低铁饲料联合放血法诱导。SD大鼠每天给予低铁饲料和超纯水饲养，并每周通过眼底静脉丛放血1mL，连续3周。2、检测标准：血红蛋白含量明显下降，红细胞内游离原卟啉明显升高。1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。奉贤区面瘫疾病动物模型建模通过小鼠疾病模型的构建有助于我们深入揭示潜在致病基因作用机制。

葡聚糖硫酸钠（DSS）致溃疡性结肠炎小鼠模型：1、动物模型名称：葡聚糖硫酸钠（DSS）致溃疡性结肠炎小鼠模型2、实验动物种属：BALB/c小鼠3、实验动物性别：雄性4、实验动物年龄：成年鼠5、实验动物体重：18g-22g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：实验前小鼠禁食不禁水24h，24小时后提起鼠尾将其悬空，使挣扎以排出大肠远端的大便。小鼠自由饮用5%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液，连续14天。进行疾病活动指数(DAI)的评估、取结肠进行组织病理学检查。2、检测标准：DAI评分明显升高，与对照组比较具统计学意义。结肠病理镜检可见结肠炎症、病变深度、隐窝破坏、溃疡病变

    其中可以看出手术侧后爪的缩足阈值较手术前及对侧后爪有***降低，且标准误区间非常小。图4是表1的数据通过曲线图的方式展现。结果显示：大鼠在术后***天即出现手术侧后爪敏感，施加轻微的重量(4g左右)都会引起缩足表现，这说明其痛阈明显降低，对轻微的刺激均呈现抬脚，舔舐后足等痛觉过敏表现。这种表现维持至术后至少28天。而对侧后爪在术前和术后缩足阈值变化不大，基本保持在20-25g。实施例3、模型的应用采用实施例1中描述的方法对两组大鼠均进行了造模，l型棒的材料选择的是h62黄铜或聚乳酸等不受磁场干扰、置入体内不会对神经造成化学刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天应用重复经颅磁刺激(rtms)***大鼠，其中一组接受了真的磁刺激，为磁刺激组；另一组接受了假的磁刺激，为假刺激组。结果显示，磁刺激组的大鼠缩足阈值较假刺激组明显提高，如图5所示。这表明磁刺激缓解了神经压迫造成的疼痛，该模型可以用于磁刺激***的研究。以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此。动物模型作为人类疾病的缩影。

1、动物模型名称：腹主动脉缩窄致心衰大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雌性4、实验动物年龄：成年5、实验动物体重：180~220g6、实验动物环境：SPF级 1、实验方法：采用主动脉缩窄法建立模型大鼠麻醉后，仰卧位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中线切开皮肤及肌层，分离出腹主动脉，在肾动脉上方将腹主动脉与钝头8号探针一起结扎后，小心抽出针头。手术造模后大鼠正常饲养3个月。大鼠终末体重(BW),心室重(VW),计算心体比(VW/BW),并进行心功能检测,包括心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室最大压力上升及下降速度(±dp/dtmax),并对心肌组织进行病理学检测.2、检测标准：模型组大鼠VW/BW明显增加，LVSP明显降低，LVEDP明显升高，±dp/dtmax则***减小，与正常对照组相比具有统计学差异。病理学检测结果表明心肌出现典型心衰样病理改变。上海东寰为您提供完善的小鼠动物疾病模型。连云港疾病动物模型建模哪家好

动物疾病模型的另一个富有成效的用途。普陀区纤维化疾病动物模型建模

1、动物模型名称：卵清蛋白联合氢氧化铝致支气管***豚鼠模型2、实验动物种属：豚鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：7~8周龄5、实验动物体重：250~350g6、实验动物环境：SPF级。1、实验方法：卵清蛋白联合氢氧化铝诱导。每只豚鼠腹腔注射100µg卵清蛋白（OVA）+30mg氢氧化铝（Al(OH)3）致敏。***次致敏后第5天再致敏1次，共2次。***一次致敏后第21d开始采用超声雾化器喷雾10μgOVA/只，豚鼠置于一直径约50cm的有盖大圆盆中，给药过程中对盆内通O2。2、检测标准：使用OVA喷雾激发后症状观察，豚鼠出现不同程度的呼吸急促、咳嗽、抓痒、甚至抽搐等支气管***症状，表明成功构建了豚鼠***模型。普陀区纤维化疾病动物模型建模

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