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千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理
退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中,‘退货验收记录’系统默认为必选项,用户必须进行填写。具体操作如下:点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录],进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据,用户不能自行选择商品进行录入,只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮,出现时间段选择框,选定时间段以后,点击确定按钮,出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’,选定单据以后,返回到验收记录录制界面;在该单据中,用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外,其他的都可以进行修改,单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后,用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理(在没有选择销售退货入库单时,该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询)
注意:入库商品生产日期不能大于当前系统日期,大于后本单不能保存、审核。右键菜单:分批验收:进行分批次验收
验收员1批量审核:批量给验收员1签字
验收员2批量审核:批量给验收员2签字
保管员批量审核:批量给保管员1签字
检验报告:查看该批次的检验报告 质量比较好的千方百剂公司找谁?徐州一类千方百剂安装
千方百剂医疗器械软件库存预警管理
2.库存上限报警库存上下限设置好后可通过[库存上限报警],对达到设置上限的库存商品情况进行查询。选择仓库后系统会自动显示达到库存上限的商品,“库存余量”为该商品的实际库存数量,点击修改数量可对“调整数量”进行修改;点击商品分布后系统会显示出该商品在各仓库的分布及库存情况。3.库存下限报警库存下限报警的界面与库存上限报警的界面相似,进入后系统会自动显示达到库存下限的商品,选择“按库存上限调整”框后,“调整数量”为库存上限数量减去库存余量;不选该选择框,则“调整数量”为库存下限减去库存余量。点击[生成]按钮可选择需要生成的报表,但无仓库信息,需在草稿中进行添加(仓库不包含门店对应的仓库) 徐州一类千方百剂什么价格哪家千方百剂的质量比较好。
千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法
第一步:复检通知处理操作:[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单,根据质管部检查的实际情况进行填写,此时会出现两种情况。l检查结果合格,点击右下脚复检合格处,并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售,并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格,下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单,手动选择库存中的商品批次,并输入指定的数量(小于等于该批次数量)暂停销售,并自动生成下程的停售通知单
第二步:商品停售通知单处理。操作:[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单,根据检查的实际情况填写检查结果,报质管部签字,审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择,选择的结果不同后面处理的流程也不同。
第三步:停售商品处理
千方百剂医疗器械软件保质期查询
效期管理是对商品的保质期,也就是到效日期进行查询,要实现这一功能必须在[基本信息]中录入商品的有效期,或在进货、出货时指定商品的生产日期和到期日期。使用这一功能的前提是系统必须使用手工指定法做为成本的核算方法。点击[库存管理]/[效期管理]/[保质期查询]选择仓库后,进入“选择查询条件”,选择按到期天数或到期月数查询,就需要在右边的录入框,录入数字;但如果是按到期日期进行查询,就只需要点击在出现的日期栏中进行选择即可。选择查询条件后进入“商品保质期查询”窗口,系统会显示所有到达保质期设定报警时间的商品情况,通过筛选商品可对商品单品进行查询,仓库选择可改变查询仓库,查询选择可以重新选择查询条件。 如何区分千方百剂的的质量好坏。
千方百剂医疗器械软件出库复核GSP体现
出库复核记录----自动生成GSP报表在使用自动生成GSP报表时,如果选择了‘出库复核记录’这一选项,则在‘销售出库单’审核过账以后,则系统会自动生成出库复核记录,反之,不能自动生成。当然无论是否选择该选项,用户都可以自行选择商品进行录入。单据权限配置要录制该单据,超级用户必须对该操作员进行授权,进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置],选中需要填写GSP报表的操作者,在“出库复核记录”前打勾,用户可以根据实际具体情况,取消这五种具体权限中的任何一种,具体的操作请参考“超级用户”的讲解。在使用“自动生成GSP报表”时,不需要经过以上步骤的授权,只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]。 千方百剂有什么作用呢?上海符合药监局对接千方百剂联系方式
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千方百剂医疗器械软件出库复核管理
1.出库复核记录----GSP控制流程在GSP流程控制中,销售开单录制完成以后,进入第四个步骤“出库复核记录”,该选项系统也是默认为必选项。点击[销售管理]/[出库复核记录]进入。该单据用户不能自行选择商品进行录入,必须通过调单的方式进行选择录入。点击单据右上角的的调单功能按钮,出现时间段选择框,选定时间段以后,点击‘确定’,出现‘出库单据复核选择框’;该单据的功能按钮操作用户可以参考“购进商品质量验收”。一张出库复核记录只能调用一张草稿,选中某张草稿单据以后,点击‘选择’按钮,返回记录表的录制界面。当销售出库设置为GSP流程控制时,在【出库复核记录】中增加‘监管码扫描’,未扫码的商品已红字标记。售单完成后,将会读取该监管码。。该单据只能修改发货人、质量情况、复核人、出库日期、备注字段。该记录表中的签字人员有复核人和复核人2,在一般情况下,特殊商品出库时需要两个复核人都签字,但一般商品出库时一个人签字即可。记录表审核过账以后,用户可以进入[业务草稿],对该张销售出库单草稿进行过账,同时也生成下一步骤‘商品销售记录’草稿,以便调用。 徐州一类千方百剂安装
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