温州千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件报价单管理

当客户向我们咨询价格时，将报给对方的价格信息在【报价单】中记录，在之后该客户如果向其他职员询价时，就可以通过【报价管理】报表查询之前报给该客户的价格，避免出错；同时可在销售订单、销售出库单中调用已审核的报价单。报价单可以被【销售订单】、【销售单】取用，直接完成产品的销售。但能调用“启用”状态，且在有效日期内的单据，当报价单的有效日期超出系统日期，或单据状态为“停用”时，该单据将不能被其他单据调用。操作：销售管理-报价管理－报价单表头按键功能：查看商品信息、往来单位信息、经手人信息：保存、读取临时单据。单据设置：支持配置辅助单位1录入、记忆上次录入、表头使用税率、使用商品多编码录入、数量录入非整数提示。单据表头自定义：自定义报价单表头。导入EXCEL:支持按报价单模板导入报价单商品信息。报价单的主要数据有：单价、金额、折扣、折后单价、折后金额、参考单价等。参考价格：参考价格会根据表头下拉选择显示相对应的价格，也可以手动修改。可以下拉选择零售价、会员价、预设售价1-4、近售价、成本均价、近进价。默认显示零售价。对应生成参考金额以及参考的毛利，以便用户做是否进货的决策 千方百剂公司的联系方式。温州千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件出库复核管理

1.出库复核记录----GSP控制流程在GSP流程控制中，销售开单录制完成以后，进入第四个步骤“出库复核记录”，该选项系统也是默认为必选项。点击[销售管理]/[出库复核记录]进入。该单据用户不能自行选择商品进行录入，必须通过调单的方式进行选择录入。点击单据右上角的的调单功能按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击‘确定’，出现‘出库单据复核选择框’；该单据的功能按钮操作用户可以参考“购进商品质量验收”。一张出库复核记录只能调用一张草稿，选中某张草稿单据以后，点击‘选择’按钮，返回记录表的录制界面。当销售出库设置为GSP流程控制时，在【出库复核记录】中增加‘监管码扫描’，未扫码的商品已红字标记。售单完成后，将会读取该监管码。。该单据只能修改发货人、质量情况、复核人、出库日期、备注字段。该记录表中的签字人员有复核人和复核人2，在一般情况下，特殊商品出库时需要两个复核人都签字，但一般商品出库时一个人签字即可。记录表审核过账以后，用户可以进入[业务草稿]，对该张销售出库单草稿进行过账，同时也生成下一步骤‘商品销售记录’草稿，以便调用。 扬州专业千方百剂价格千方百剂的类别一般有哪些？

千方百剂医疗器械软件销售记录的GSP体现

1.商品销售记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘销售出库单’审核完成以后，自动生成商品销售记录，用来显示“销售出库单”草稿相关信息。在使用自动生成GSP报表时，如果选择了‘商品销售记录’这一选项，则在‘销售出库单’审核过账以后，则系统会自动生成商品销售记录，反之不会自动生成。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售记录”前打勾，此时，系统会自动选中五项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这五种具体权限中的任何一种，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。

千方百剂医疗器械软件货位盘点

“货位盘点”同“一般库存盘点”一样，有两种盘点方式：“货位盘点录入表”和“货位盘点（自动盘盈盘亏）”。

1、货位盘点表点击[库存盘点]/[货位盘点]，用户可以看到有4个子菜单，“货位盘点录入表”方法包括“货位盘点表、盘点录入表、货位盘盈盘亏表”三个步骤：点击[货位盘点]/[货位盘点表]；出现“货位仓库选择框”，仓库为必选项；点击“开始盘点”按钮，软件会出现提示“你没有进行盘点数据打印，是否继续生成盘点表？”，用户可以根据自己的实际需求进行打印，点击“确定”，

2、盘点录入表在以上步骤进行完成以后，点击[库存盘点]/[货位盘点]/[盘点录入表]，出现仓库及时间段选择框，“确定”入进行盘点单管理界面。“货位盘点录入表”的录入方式可以参考“库存盘点”中“盘点录入表”，同样也支持多用户同时录入，并且在货位盘点统计表中自动进行合并。

3、货位盘盈盘亏“货位盘点盈亏统计”表的填写请参考“库存盘点”中“库存盘点盈亏统计”，只是在录入时应注意货位的选择。

4、货位自动盘盈盘亏“货位自动盘盈盘亏”同“库存盘点（自动盘盈盘亏）”的使用原理是一样的，具体操作请参考“库存盘点（自动盘盈盘亏)”。 上海高质量的千方百剂的公司。

千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步：复检通知处理操作：[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单，根据质管部检查的实际情况进行填写，此时会出现两种情况。l检查结果合格，点击右下脚复检合格处，并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售，并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格，下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单，手动选择库存中的商品批次，并输入指定的数量（小于等于该批次数量）暂停销售，并自动生成下程的停售通知单

第二步：商品停售通知单处理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单，根据检查的实际情况填写检查结果，报质管部签字，审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择，选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步：停售商品处理 上海好的千方百剂的公司。无锡符合药监局要求的千方百剂安装

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政策-医疗器械标识系统(UDI)

医疗器械UDI标识系统各方职责

发码机构   

制定针对本机构的标识编制标准及指南，指导医疗器械注册人开展标识创建、赋码工作，并验证按照其标准编制的标识在流通、使用环节可识读性

省级药监

省级药品监督管理部门要加强标识工作的培训指导，组织辖区内医疗器械注册人按要求开展产品赋码、数据上传和维护工作，加强与辖区内卫生、医保部门协同，推动三医联动。

省级卫生健康部门

省级卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用标识，加强医疗器械在临床应用中的规范管理

省级医保部门

省级医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械标识的关联使用，推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化

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