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在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中为何会出现负的应收及应付款?答:在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中如果发生了红字反冲单据,则有可能出现应收款或应付款为负数的情况,这是一种正常现象,负的应收款实际为正的应付款,而负的应付款实际为正的应收款,出现这种情况可使用会计凭证进行两个会计科目间的调整。调整后不会影响资产负债及损益表。
使用GSP管理,能否录入使用软件前的相关GSP报表?答:可以。但在单据录入时,只能手工录入而无法使用调单功能 千方百剂医疗器械软件说明书有吗?上海医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件操作手册
千方百剂医疗器械专业版符合医疗器械经营质量监管全部要求,合计300多项功能覆盖专业版全部功能,额外增加以下功能:上下游业务协作,支持您企业和上游供货者、下游购货者系统间数据互相自动推送采购合同管理、销售合同管理业务单据灵活导出EXCEL提供产品流通标签(含条码)打印出库单据、移库单据及流通标签批量打印和导出扫码自动识别发票信息预付款管理销售人员主动申请开票,财务人员按需开票支持自定义产品首营、采购订单及客户订单扩展属性支持对接第三方物流开放经销商在线订单管理系统苏州云上管家婆千方百剂医疗器械软件销售电话医疗器械软件下载地址。
医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。
医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。
软件系统,必须要进行常规维护,以保证数据安全和效率
1、数据备份。这是必须的操作。一方面,请在系统配置里定义好自动备份的周期进行自动备份,或者利用系统维护下的数据备份功能进行手动备份。另一方面,是非常重要的,就是定期转移备份好的数据,以备异常情况使用
2、数据整理。系统使用一段时间后,SQL数据库会产生不少的数据冗余,一定程度上会影响到软件的运行效率。利用系统维护下的数据整理,定期清理数据冗余,能够一定程度优化数据
3、调整SQL数据库内存占用,从而提升运行效率。具体的方法,咨询有关专业人士
4、操作日志。通过此,我们能够进行操作监管,也能够在出现问题时追溯可能的原因,方便我们发现问题;但操作日志过大,也会影响效率,也需要我们根据情况,定期进行整理
5、如果系统使用过程中,突然出现异常缓慢之类的现象,我们从以下几方面进行考虑和准备,防止出现数据损失。A、小心硬盘坏道,一定备份并转移保存备份并检查备份的正确性。B、注意系统病毒木马检查查杀。C、注意内存条损坏。D、其它原因进行排查。 千方百剂医疗器械软件好用吗?
新设立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。
登记事项变更的,医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。
因分立、合并而存续的医疗器械经营企业,应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请注销《医疗器械经营许可证》;因企业分立、合并而新设立的,应当申请办理《医疗器械经营许可证》
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的,不予延续,并书面说明理由。逾期未作出决定的,视为准予延续。 什么医疗器械软件好用?太仓医疗协会要求的管家婆千方百剂医疗器械软件什么价格
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