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在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中为何会出现负的应收及应付款？答：在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中如果发生了红字反冲单据，则有可能出现应收款或应付款为负数的情况，这是一种正常现象，负的应收款实际为正的应付款，而负的应付款实际为正的应收款，出现这种情况可使用会计凭证进行两个会计科目间的调整。调整后不会影响资产负债及损益表。
使用GSP管理，能否录入使用软件前的相关GSP报表？答：可以。但在单据录入时，只能手工录入而无法使用调单功能 千方百剂医疗器械软件服务电话有吗？杭州云上管家婆千方百剂医疗器械软件联系人
千方百剂系列软件的设计思想：千方百剂医疗器械管理系统是一款集进销存财务和质量管理于一体的医疗器械企业经营管理软件。管理领域方面：一体化《千方百剂》是专门针对我国医药企业药品、医疗器械经营管理开发的医药软件产品，适用于药品、器械销售企业进行批发及零售管理。该系统在规范管理的基础上结合管理实践和业态趋势，集进、销、存、财务、经营分析及质量管理管理为一体，充分满足医药、医疗器械经营企业的各种需求。从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。业务范畴方面：多元化该系统通过采购管理、库存管理、销售管理、零售管理、财务管理及往来管理等功能模块为医药企业建立完善的经营管理平台，并通过商品价格、药品货位管理、多仓库管理、销售（采购）退补价、门店权限下传、严谨货位盘点、批次查询、销售成本查询、多种报警功能、决策支持等功能，为企业提供良好的信息管理渠道，很大程度地保障药品、医疗器械企业业务处理的流畅和安全，促进企业的高效运作。质量管理管理方面：专业化该系统具有药品、医疗器械销售企业所必须的批次管理和有效期管理。并可对批准文号、注册商标、国家批发价及国家零售价等进行管理。
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完全符合医疗器械经营质量管理规范要求系统提供包括检查与验收、储存与养护、销售与验收、零售管理、不合格品管理、售后管理、人员与培训、设备与设置等模块的一系列报表110余种，且将进销存、销售、财务和经营质量管理规范有机结合，提供经营质量管理规范的关联设置，根据企业的情况灵活设置，实现全程信息化管理。
清晰的往来管理可对往来单位的应付账款、应付账款，超期应付账款、超期应付账款、进行查询以及进行往来分析。按职员、部门、片区、单据等进行多维度的应收应付统计查询。13.简单易用的财务管理秉承简单财务的理念，收款单、付款单、银行转款单、费用单、会计凭证等财务管理单据一应俱全，拥有经营情况报表、资产负债表、现金银行收支统计等财务报表对财务数据进行统计查询。拥有发票管理，进行业务单据的发票记录与查询。拥有财务数据接口，可向金蝶、用友等标准财务软件进行凭证导出。可与《管家婆财贸双全15.1》进行实时对接
从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 医疗器械软件管理系统。
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医疗器械：是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理
类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。《医疗器械监督管理条例》类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 千方百剂医疗器械软件如何操作？太仓云上管家婆千方百剂医疗器械软件什么价格
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新设立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。
登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。
因分立、合并而存续的医疗器械经营企业，应当依照本办法规定申请变更许可；因企业分立、合并而解散的，应当申请注销《医疗器械经营许可证》；因企业分立、合并而新设立的，应当申请办理《医疗器械经营许可证》
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查，在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续，延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的，责令限期整改；整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。 杭州云上管家婆千方百剂医疗器械软件联系人
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