上海云上管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频

    千方百剂系列软件的设计思想：千方百剂医疗器械管理系统是一款集进销存财务和质量管理于一体的医疗器械企业经营管理软件。管理领域方面：一体化《千方百剂》是专门针对我国医药企业药品、医疗器械经营管理开发的医药软件产品，适用于药品、器械销售企业进行批发及零售管理。该系统在规范管理的基础上结合管理实践和业态趋势，集进、销、存、财务、经营分析及质量管理管理为一体，充分满足医药、医疗器械经营企业的各种需求。从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。业务范畴方面：多元化该系统通过采购管理、库存管理、销售管理、零售管理、财务管理及往来管理等功能模块为医药企业建立完善的经营管理平台，并通过商品价格、药品货位管理、多仓库管理、销售（采购）退补价、门店权限下传、严谨货位盘点、批次查询、销售成本查询、多种报警功能、决策支持等功能，为企业提供良好的信息管理渠道，很大程度地保障药品、医疗器械企业业务处理的流畅和安全，促进企业的高效运作。质量管理管理方面：专业化该系统具有药品、医疗器械销售企业所必须的批次管理和有效期管理。并可对批准文号、注册商标、国家批发价及国家零售价等进行管理。

    食品药品监督管理总局。上海云上管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频

应用价值

安全灵活的药品管理

药品信息分为基本信息、价格信息、辅助信息以及新增验收四部分，包括批次、批号、有效期、生产日期等，方便用户灵活快速完成相关业务

丰富多样的GSP报表

系统提供包括管理职责、人员与培训、售后服务、设备与设施、检查验收、储存与养护及出库管理等七大模块的一系列报表200余种，且将进销存、配送、财务和GSP管理有机结合，提供GSP关联设置，实现全程信息化管理

严格的效期管理

批号、有效期管理贯穿药品流转的全过程，并配有预警功能，避免药品过期给企业造成资金损失，防止售出过期药品影响企业形象 太仓医疗器械进销存管家婆千方百剂医疗器械软件安装千方百剂医疗器械软件官网是什么？

千方百剂医疗器械专业版符合医疗器械经营质量监管全部要求,合计300多项功能覆盖专业版全部功能，额外增加以下功能：上下游业务协作，支持您企业和上游供货者、下游购货者系统间数据互相自动推送采购合同管理、销售合同管理业务单据灵活导出EXCEL提供产品流通标签（含条码）打印出库单据、移库单据及流通标签批量打印和导出扫码自动识别发票信息预付款管理销售人员主动申请开票，财务人员按需开票支持自定义产品首营、采购订单及客户订单扩展属性支持对接第三方物流开放经销商在线订单管理系统

《千方百剂医疗器械软件》安装完成后，就可以进行信息及业务的录入工作了，为了让您尽快熟悉软件的使用方法及操作流程，我们简单归纳如下，希望能帮助你更好地理解软件应用。

建立账套→基础准备（录入基本信息→期初建账→启用账套→系统设置）→业务录入→报表查询→月结存→年结存

使用《千方百剂IITOP系列》软件的第一步是进行初始化信息的收集、整理及统计工作。首先应对公司信息、往来单位信息、仓库信息、商品信息、职员信息以及会计科目等基本信息进行整理；其次是对库存商品、固定资产、现金银行、应收应付、待摊费用等项目的期初金额进行统计。

信息收集好后即可按照整个软件的操作流程�基本信息－>期初建账－>启用账套－>业务录入－>月结存－>年结存�使用了。只要清楚了这一条主线，使用起来就会得心应手了。下面我们将按每程的先后顺序进行简要说明，具体操作方法请参考各功能模块详细内容。 GSP管理注册证管理首营管理。

医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。补发的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限与原证一致。

医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。 千方百剂医疗器械软件价格如何？无锡UDI管理的管家婆千方百剂医疗器械软件操作手册

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有关千方百剂医疗器械软件符合以下标准：条为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。第五条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。第六条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。上海云上管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频

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