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时间:2021年10月27日 来源:

手术器械包

器械包打包:根据手术类型对库存器械进行打包操作

器械包借出:当客户要货时器械包整包借出

器械包补包:当器械包存在被使用的器械并还回后,需要补充器械包才能再次进入使用流程

器械包还回:器械包整包还回,对已经使用的器械自动生成借转销售单,对未使用的器械自动生成借出还回单

在库中:当器械包打包后或者器械包完全还回后或者器械包补包后的状态为在库中,只有状态为在库中的器械包才可以正常借出;

借出中:当器械包被整包借出操作后器械包状态为借出中,借出中状态的器械不允许编辑;

待补包:当器械包借出并被还回后如果还回的器械包明细有差异数量,则器械包状态为待补包; 经营一类医疗器械企业。太仓可对接电商的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频

《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。


《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。 南京可对接电商的管家婆千方百剂医疗器械软件服务商医疗器械软件那家好?

     

首营信息新增控制中,当选为“首营审批表通过后新增”和“基本信息新增后自动生成首营审批表草稿”时,证照信息的所有证照允许新增或修改.

签字权限:

采购负责人:“采购业务员签字权限”

采购部负责人:“采购经理签字权限”

财务部负责人:“财务人员签字权限”

质管部负责人:“质管经理签字权限”

质量负责人:“质量负责人签字权限”

总经理:“总经理签字权限”


注意:首营药品审批表的第1部分、第3部分都受“GSP管理-GSP系统设置-基本信息-首营信息新增控制”控制具体请点击查看。

许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。跨行政区域设置库房的,应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。原发证部门应当自收到变更申请之日起15个工作日内进行审核,并作出准予变更或者不予变更的决定;需要按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的,自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由并告知申请人。变更后的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限不变。医疗器械软件管理系统。

从事第三类医疗器械经营的企业,使用千方百剂医疗器械软件以后,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。千方百剂医疗器械软件服务好吗?太仓医疗器械进销存管家婆千方百剂医疗器械软件安装

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完全符合医疗器械经营质量管理规范要求系统提供包括检查与验收、储存与养护、销售与验收、零售管理、不合格品管理、售后管理、人员与培训、设备与设置等模块的一系列报表110余种,且将进销存、销售、财务和经营质量管理规范有机结合,提供经营质量管理规范的关联设置,根据企业的情况灵活设置,实现全程信息化管理。

清晰的往来管理可对往来单位的应付账款、应付账款,超期应付账款、超期应付账款、进行查询以及进行往来分析。按职员、部门、片区、单据等进行多维度的应收应付统计查询。13.简单易用的财务管理秉承简单财务的理念,收款单、付款单、银行转款单、费用单、会计凭证等财务管理单据一应俱全,拥有经营情况报表、资产负债表、现金银行收支统计等财务报表对财务数据进行统计查询。拥有发票管理,进行业务单据的发票记录与查询。拥有财务数据接口,可向金蝶、用友等标准财务软件进行凭证导出。可与《管家婆财贸双全15.1》进行实时对接


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