管家婆千方百剂医疗器械软件价格
《千方百剂医疗器械软件》安装完成后,就可以进行信息及业务的录入工作了,为了让您尽快熟悉软件的使用方法及操作流程,我们简单归纳如下,希望能帮助你更好地理解软件应用。
建立账套→基础准备(录入基本信息→期初建账→启用账套→系统设置)→业务录入→报表查询→月结存→年结存
使用《千方百剂IITOP系列》软件的第一步是进行初始化信息的收集、整理及统计工作。首先应对公司信息、往来单位信息、仓库信息、商品信息、职员信息以及会计科目等基本信息进行整理;其次是对库存商品、固定资产、现金银行、应收应付、待摊费用等项目的期初金额进行统计。
信息收集好后即可按照整个软件的操作流程�基本信息->期初建账->启用账套->业务录入->月结存->年结存�使用了。只要清楚了这一条主线,使用起来就会得心应手了。下面我们将按每程的先后顺序进行简要说明,具体操作方法请参考各功能模块详细内容。 上海医疗协会指定的医疗器械软件。管家婆千方百剂医疗器械软件价格
首营读取的往来单位的内容。
【证照信息F11】读取的是该单位的营业执照、许可证、组织机构代码证、国税登记证、地税登记证、GSP/GMP证书、委托书、生产许可证、其他证照、相关印章、随货同行样式的信息。他们都可以在打印管理器中选中并打印。首营信息新增控制中,当选为“首营审批表通过后新增”和“基本信息新增后自动生成首营审批表草稿”时,证照信息的所有证照允许新增或修改签字权限:采购部负责人:采购部经理签字权限
质量信誉考察人:质管员签字权限
质管部负责人:质管经理签字权限
质量负责人:质量负责人签字权限
总经理:总经理签字权限
注意:供货者首营审批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系统设置-基本信息-首营信息新增控制”控制具体请点击查看。 苏州药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件操作手册医疗器械软件哪家好用?
对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请的企业,应该先部署千方百剂医疗器械软件,让上海易尚信息技术有限公司开具千方百剂软件的发票,带着发票及软件说明去市级食品药品监督管理部门去申请,食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理;(三)申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(四)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政部门申请。设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的,应当出具受理或者不予受理的通知书
做为企业应用软件,其菜单布局和管理控制,往往都有一些习惯。不管是ERP软件,还是CRM软件,大家都有一些约定俗成的东西,掌握这些,能够方便我们快速地寻找功能控制,引导我们快速了解软件有没有相关功能,能否实现我们需要的应用
1、所有操作员都必须遵守的控制在哪儿设置?涉及到软件系统全局控制应用的,系统是否启用某种功能,系统是否启用某种控制,系统是否约定某种参数,系统是否约束业务单据采用某些规则,都要到系统设置里进行设置。这些控制,对于所有操作员都起作用,往往不允许操作员中途随意修改定义
2、针对不同操作员进行的控制在哪儿设置呢?企业管理,必然是分角色的。不同管理级别,不同业务部门,有着不同的业务权限。不管是出于信息安全考虑,还是出于业务规范,都需要进行操作员权限控制。此类管理控制,往往是通过系统维护下的操作员权限进行授权控制。也有的会借助权限组应用,帮助系统管理员,快速进行操作员授权
3、针对某种业务单据的控制在哪儿设置呢?针对此类设置,我们潜意义里,必须从这些地方进行寻找控制设置,包括:系统维护下某菜单、系统维护下的系统设置、业务单据所在主菜单、业务单据界面的设置按钮 业务单据的右键菜单中是否有设置控制 食品药品监督管理总局。
千方百剂医疗器械专业版批量处理提供您企业首营、采购订单、产品验收、客户订单、销售出库等数据的批量导入和导出,还可以直接导入“上海红会系统”的产品信息模板,提升企业的业务操作效率。自定义设置提供业务审核流程、业务参数的自定义管理功能,企业可以根据自身规模和管理制度进行自主修改,确保系统符合企业管理要求。全程实时追溯为用户提供根据产品批号进行的全环节、全流程的实时追溯,一键查询一个产品的完整经销周期
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GSP管理注册证管理首营管理。管家婆千方百剂医疗器械软件价格
千方百剂医疗器械管理系统是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件,为经营一类、二类、三类医疗器械的批发公司,以及经营三类植入类医疗器械的批发公司、经营体外诊断试剂的批发公提供有针对性的企业管理解决方案。结合新版医疗器械经营质量管理规范,集购销存和财务于一体,在解决企业管理问题的同时,也为监管部门提供监查数据,一举两得,共同为医疗器械的质量安全做出贡献。
千方百剂医疗器械管理系统严格的对供货者、产品、购货者走首营审核流程,严谨的经营节点判断与控制功能,规避了超范围经营、过期经营等各类风险覆盖全系统的效期预警功能,对近效期的首营企业和产品资质、库存产品效期等进行及时提醒,过期的证照和产品将自动锁定,禁止进行业务操作。同时支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量追溯及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。根据国家医疗器械政策的要求,完全支持UDI的管理。
基于岗位角色,授权方便快捷,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据;支持对业务数据查询范围、价格查询范围进行灵活控制,确保数据安全
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