上海恒温恒湿试验箱步入式质量

上海溱孚步入式药品稳定性试验室（压缩机户内放置）：

使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点：采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。原装进口**触摸屏温湿度控制器，显示清晰直观，控制稳定，方便操作。配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。标配微信报警器，采用物联网技术，无需办理SIM卡。循环供水系统，进口全封闭耐热性压缩机。 步入式稳定性试验室的湿度范围是多少？上海恒温恒湿试验箱步入式质量

步入式恒温（恒湿）试验室：

技术参数：

型号：QF-30000HS

容积（L）：30

温度范围：A：RT+10—150℃、B：-10—120℃、C：-20—120℃、D：-40—120℃

温度波动度：≤±0.5℃

温度偏差：≤±2℃

湿度范围：1:40—95%R.H、2:30—95%R.H

湿度偏差：≤±3%R.H

加湿方式：电热蒸汽式加湿器

工作环境温度：+5—40℃

内胆材质：304不锈钢

外壳材质：冷轧钢板喷塑

安全装置：电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护

工作电源：AC220V/380V50HZ

安装功率（W）：5500 深圳步入式注意事项步入式稳定性试验室的URS。

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

由制造商承担运输费、运输至使用方安装所在厂内，由供方安排卸货、以及用大于火种铲车运至安装点，其费用由供方负责。

由制造商承担设备组装、调整、测试和协助验证工作、制造商必须在投标文件中明确设备安装、调试的周期及交验时间。

供应商提供DQ验证方案、验证报告并检查执行。

根据URS，设计文件DQ文件，提供可追溯矩阵文件，DQ由供应商、用户共同参与。

供应商提供IQ、OQ、PQ验证方案、需经客户审批。

供应商完成IQ、OQ、PQ验证，并出具验证报告。

步入式药稳定性试验室（压缩机户外放置）的使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案，方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。 步入式稳定性试验室哪家好？那就来选上海溱孚。

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

安全保护措施：可靠的接地保护装置，工作至超温保护，加湿器缺水保护，加热器短路，过载保护。

正常运行，噪音为70dB。

**为买方相关人员进行培训，内容包括整个系统（设备）的工作原理、架构、操作、维护维修和故障解决等。

培训内容：操作控制系统，设备的日常维护管理，设备的故障分析及解决。

培训要求：掌握系统操作控制流程，掌握维护管理，基本掌握系统的日常维护措施，掌握可能会出现故障的分析方法与解决措施。

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上海溱孚步入式稳定性试验室技术指标：有关系统部件的介绍：调控方式：空气强制循环平衡调温调湿，循环系统：采用多台长轴离心风叶，保证风循环量，以达到箱体内温、湿度更均匀，加热系统：采用自主定制加热丝为执行器件，采用PID+SSR控制输出调节，加湿系统：外置电热蒸汽加湿，循环用水，可选配自动供水系统，以保证节假日用水量，制冷系统：采用全封闭压缩机，低噪音、制冷效率高、根据条件开启与关闭压缩机，达到稳定节能的效果。上海恒温恒湿试验箱步入式质量