浙江盐雾试验箱产品介绍

时间:2023年04月11日 来源:

高低温(交变)试验箱

技术参数:

型号:QFH—080A(B,C),QFHJ—080A(B,C)

容积(L):80、

温度范围:A:— 20~150℃、B:— 40~150℃、C:— 70~150℃、

温度波动度:≦±0.5℃,

温度偏差:≦±2℃,

安全装置:电源过载、单独超温、压缩机过载、超压、保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ,

安装功率(W):2.2/2.6/3.7、

载物板:2层、

内部尺寸:D*W*H(mm):400x400x500

外形尺寸:D*W*H(mm):610X930X1570、

备注:QFH为高低温试验箱,QFHJ为高低温交变试验箱,800和1000升电器柜在仪器侧面,其余产品控制器在仪器顶部。 药品冷藏试验箱厂家现货。浙江盐雾试验箱产品介绍

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药品高温试验箱

技术参数:

型号:LHH—200HWD,

容积(L):200

温度范围:RT+10~100℃、

温度波动度:≦±0.5℃,

温度偏差:≦±2℃,

微型打印机;

有工作环境温度:+5~40℃、

内胆材质:镜面不锈钢,

外壳材质:冷扎钢板喷塑,

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ,

安装功率(W):1000

载物板:2层

内部尺寸:D*W*H(mm):500x600x750

外形尺寸:D*W*H(mm):710X1030X950

备注:标配打印机、选配无纸记录仪,支持USB移动储存器的数据读写。 低温试验箱型号上海溱孚药品强光照射试验箱二代型号。

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恒温恒湿试验箱

技术参数

型号:QF—1000HS

,容积(L):1000

温度范围:10~65℃

温度波动度:≦±0.5℃,

温度偏差:≦±2℃,

湿度范围:40~90%R.H

湿度偏差:≦±5%R.H

工作环境温度:+5~40℃

内胆材质:镜面不锈钢,

外壳材质:冷扎钢板喷塑,

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载、缺水保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ

安装功率(W):2200,

载物板:4层

内部尺寸:D*W*H(mm):1000x1000x1000

外形尺寸D*W*H(mm):1500x1160x1750

备注:可选配触摸屏(—T)、短信报警、微型打印机

综合药综合药品稳定性试验箱(二代)

技术参数

型号:LHH—840G—2T,

容积(L):270+120+120+270、

温度范围:0~65℃(有光照15~65℃)

温度波动度:≦±0.5℃,

温度偏差:≦±1℃,

湿度范围:15~95%R.H,

湿度偏差:≦±3%R.H,

加湿方式:电热蒸汽式加湿器(外加湿更节能,避免二次污染更方便维护保养),

白光光源:N/A

紫外光源:N/A

工作环境温度:+5~40℃,

内胆材质:304镜面不锈钢,

外壳材质:冷扎钢板喷塑,

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、缺水保护(每箱均分别单独保护),

工作电源:AC220V±10%50HZ,

安装功率(W):4200,

载物板:10层,

内部尺寸(mm):500x530x1020,  500x530x450,500x530x450,500x530x1020

外形尺寸(mm):1000x1940x1730 高低温湿热交变试验箱怎么选,那就选上海溱孚,批发价。

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综合药综合药品稳定性试验箱(二代)

技术参数

型号:LHH—530G—2T,

容积(L):120+120+270、

温度范围:0~65℃(有光照15~65℃)

温度波动度:≦±0.5℃,

温度偏差:≦±1℃,

湿度范围:15~95%R.H,

湿度偏差:≦±3%R.H,

加湿方式:电热蒸汽式加湿器(外加湿更节能,避免二次污染更方便维护保养),

白光光源:N/A

紫外光源:N/A

工作环境温度:+5~40℃,

内胆材质:304镜面不锈钢,

外壳材质:冷扎钢板喷塑,

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、缺水保护(每箱均分别单独保护),

工作电源:AC220V±10%50HZ,

安装功率(W):3500,

载物板:7层,

内部尺寸(mm):500x530x450,500x530x450,500x530x1020

外形尺寸(mm):1000x690x1730 上海溱孚药品稳定性试验箱批发价格。浙江盐雾试验箱产品介绍

上海溱孚试验箱,是您不错的选择。浙江盐雾试验箱产品介绍

药品稳定性实验箱(符合FDA三代)

使用范围:  

LHH—SD—3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期,配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美FDA21CFRPART11法规,适合CGMP认证的用户。

产品的特点:

采用进口质量部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

高分辨率触屏温湿度控制器,优异的人机界面。

标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。进口高精度湿度传感器漂移小,无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录,可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。

左右对开门,外门带门锁,防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型,压缩机低噪音,寿命长。

玻璃内门,可便利的观察内部样品摆放情况

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

循环供水系统极大延缓水系统长菌问题,外部加湿系统避免二次交叉污染满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低温试验。

制造执行标准技术条件:参照GB/T10586-2006 浙江盐雾试验箱产品介绍

上海溱孚科技有限公司属于机械及行业设备的高新企业,技术力量雄厚。上海溱孚是一家有限责任公司(自然)企业,一直“以人为本,服务于社会”的经营理念;“诚守信誉,持续发展”的质量方针。公司业务涵盖步入式药品稳定性试验室,药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,高低温湿热试验箱,价格合理,品质有保证,深受广大客户的欢迎。上海溱孚以创造高品质产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。

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