嘉兴TME多色免疫荧光TAS技术原理

时间:2024年08月08日 来源:

多标染色技术是基于特殊的荧光染料 TSA(酪胺),以多轮单染的方式进行;每一轮染色按一抗 — 二抗 — TSA 的孵育顺序对相应抗原进行标记;标记完成后将一抗和二抗在高温和微波的修复条件下洗脱,TSA 保留(TSA 与抗原以共价键结合,抗原抗体以离子键结合,修复条件下离子键断裂,共价键留存);经过多轮这样的准确标记与洗脱循环,不同的抗原可以被不同的荧光标记所标识,在单一的样本上实现多目标的同时可视化,这对于理解复杂的细胞内环境、疾病进展机制以及药物作用靶点的鉴定具有重要意义。如何优化多色免疫荧光中荧光信号的信噪比以提高成像质量?嘉兴TME多色免疫荧光TAS技术原理

进行多色标记以揭示细胞间相互作用和微环境特征时,为平衡不同荧光通道之间的光毒性差异至关重要,要注意以下事项:1.选择合适的荧光染料:优先选择光稳定性好、光毒性低的荧光染料,以减少对样本的损伤。2.优化激发光源:使用低强度、长波长的激发光源,减少对样本的光照时间和强度,降低光毒性。3.减少激发波长重叠:尽量选择激发波长差异较大的荧光染料,避免激发光在多个通道间重叠,降低不必要的曝光。4.采用顺序扫描:使用序列扫描方法,即按顺序激发不同荧光染料并分别采集荧光信号,以减少同时激发多个荧光染料时产生的光毒性。5.控制成像条件:在成像过程中,控制曝光时间、增益等参数,确保荧光信号的强度足够且不会对样本造成过度损伤。杭州切片多色免疫荧光价格在活细胞多色成像中,荧光探针的光稳定性如何影响实验结果?

在多色免疫荧光实验中,维护样本质量和抗原完整性的关键措施包括:1.样本选择与妥善固定:优先新鲜样本,采用适宜固定剂及时固定,维持细胞形态和抗原稳定性。2.抗原修复策略:对固定样本实施适度的抗原修复,如微波或酶处理,精确控制条件,防止单抗识别位点破坏。3.背景抑制:使用BSA等封闭剂减少非特异性结合,提升信号纯净度。4.抗体精挑细选与稀释:选用高特异、低背景抗体,精确稀释,避免浓度过高引起的非特异性结合。5.标记过程精细化:优化抗体孵育条件,平衡结合效率与背景噪声,温和洗涤以保护抗原-抗体复合物。6.严格质量把控:设置阳性和阴性对照监控实验特异性和准确性,借助图像处理软件进行定量分析,确保结果客观可靠。

通过多色免疫荧光与流式细胞术的结合,实现对复杂细胞群体中细胞亚群的高效分选和分析,可以按照以下步骤进行:1.多色标记:首先,使用多色免疫荧光技术,通过不同荧光染料标记目标细胞亚群上的特异性抗原。2.流式细胞仪分析:将标记后的细胞悬液通过流式细胞仪,仪器通过激光照射细胞并检测其散射光和荧光信号,这些信号能够反映细胞的大小、形态以及特定抗原的表达情况。3.设置分选条件:基于流式细胞仪的数据分析,设定特定的分选条件,如荧光信号的强度、比值或细胞的特定参数,以便将感兴趣的细胞亚群与其他细胞区分开来。4.细胞分选:根据设定的分选条件,流式细胞仪能够自动将目标细胞亚群从复杂的细胞群体中分选出来,收集并用于后续的分析和研究。优化标记策略,平衡染料亮度与稳定性,对于长期追踪实验至关重要。

在设计多色免疫荧光实验方案以揭示细胞间多层次的相互作用和微环境特征时,应遵循以下步骤:1.明确目标:首先,明确实验目标,即要检测哪些生物标志物,以及这些标志物如何反映细胞间的相互作用和微环境特征。2.选择合适的荧光染料:选用高质量的荧光染料,如Opal系列,能确保染料具有强而稳定的荧光信号,支持多色标记。3.样本准备:对细胞或组织样本进行适当处理,如切片脱蜡、抗原修复等,确保抗原的暴露和可检测性。4.多色标记:通过多重免疫荧光技术,对目标生物标志物进行多色标记,确保每个标记物都能被准确识别和区分。5.成像与分析:使用多光谱扫描成像系统(如Vectra Polaris)进行成像,结合图像分析软件(如inForm)准确分离每个荧光染料的光谱特征,以及分离和去除组织自发荧光。6.质量控制:确保实验过程中每个步骤的质量控制,如荧光信号的稳定性、图像分析的准确性等,以保证结果的可靠性和可重复性。通过时间分辨荧光成像,动态监测蛋白质间相互作用及其时空变化。韶关多色免疫荧光扫描

多色免疫荧光通过复用光谱区间,实现多重靶标的同时检测,提升研究效率。嘉兴TME多色免疫荧光TAS技术原理

多色免疫荧光的总体应用思路:多标技术:实现组织原位上多个靶标的标记,在染色 panel 中设置相应目标细胞的 marker;实现对多个细胞类群的识别和染色(各类淋巴细胞、髓系细胞、细胞因子等),对靶细胞的数量、空间分布、相互间位置关系等进行定量;实现对样本Tumor微环境、Tumor异质性、Tumor免疫浸润水平的描绘,结果可以应用于不同Tumor亚型 / 不同医疗方案 / 不同实验因素干预的预后判断 /医疗效果评价 / 免疫应答水平差异解析等场景,并可以联合单细胞测序、空间转录组等组学实验,对其检测结果进行组织原位上的验证和展示。嘉兴TME多色免疫荧光TAS技术原理

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