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    返回目录新版IATF16949:2016认证有哪些变化IATF16949:2016标准和ISO/TS16949:2009版标准比较有许多重大变化，如采用新的高等结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等，IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同，如：保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。以下就IATF16949：2016中增加的内容做简要介绍：一、顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内;二、产品和过程一致性**有责任确产品和过程的一致性，包括服务件及其外包，确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第);三、产品安全，**应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程;四、IATF16949保留外***程;五、企业责任，**应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blowerpolicy“)，目的是保证供应链的社会和环境绩效。六、产品要求符合性和纠正措施，质量的否决权;七、风险分析**应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注：风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。八、(增加BCM业务连续性的内容);九、质量手册，可以是系列性文件。凭借蓝 V 认证，企业在网络市场中树立良好口碑。土默特右旗专业蓝V认证推荐

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    具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中，每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如，-20%、-30%等)?允许，转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行?例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天，应根据IATF规则条款，必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过，对于转换审核，IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员，将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。土默特右旗专业蓝V认证推荐