吉林心肌代谢panelOLINK蛋白质组学方案

industryTemplate宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。吉林心肌代谢panelOLINK蛋白质组学方案

心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。广东脏器损伤panelOLINK蛋白质组学活动OLINK蛋白质组学能够有效的深入挖掘疾病的发展机制，更能改善疾病检测，发现更多的生物标志物。

OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL),发育panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与发育过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞迁移，细胞外基质组织形成和神经发生等。

Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白。

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。用量少：1ul/检测（血清/血浆）；2.8ul /全库（1536个target）。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学售后分析

OLINK蛋白质组学服务(III PANNEL)。吉林心肌代谢panelOLINK蛋白质组学方案

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。吉林心肌代谢panelOLINK蛋白质组学方案