江苏代谢panelOLINK蛋白质组学

Olink Proteomics创立于蛋白质科学的中心-瑞典乌普萨拉，致力于为血浆等体液蛋白质组/生物标志物的发现、转化医学提供创新方案。我们基于**的PEA技术，秉承创新、严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel，通过在1-4ul体液中精确检测48-1536种生物标志物，帮助科学家做出更加精细的研究决策；加速药物研发进程，降低药物研发成本；借由更好地理解实时生物学，为理解疾病过程带来新的见解；改善疾病预测和检测，精细招募/入组，开发伴随诊断，并**终达致精细医学。OLINK蛋白质组学服务(发育 PANEL)。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。上海OLINK蛋白质组学方案宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。

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三阴性乳腺*：本研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)。

    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.✳血清中10上调和13种下调的蛋白质生物标志物可以区分早期ESCC与健康对照，并通过与ESCC病理进展的显着剂量反应关系得到验证。✳ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以区分早期ESCC病例与健康对照，曲线下面积(AUC)为（95%置信区间：）。✳通过五重交叉验证，五蛋白分类器在训练和测试数据中的平均准确率分别为。 高特异：基于PEA技术、质控设计和充分验证。广东细胞调控panelOLINK蛋白质组学服务

OLINK蛋白质组学样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学

自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥症、炎症性肠病等）是免疫系统针对自身机体抗原成分发生免疫反应，而引起***或系统性损伤的一类疾病。其患病率和致残致死率较高，临床表现复杂，易漏诊误诊。且相当大比例病人对糖皮质***和常规免疫***剂疗效欠佳，往往会产生诸多副作用。因此，阐明自身免疫病发病机制、提升诊疗技术尤为重要。整理了部分Olink蛋白组检测平台在自身免疫性疾病中的研究成果供大家参考，主要包括干燥综合征、炎症性肠炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力相关的研究。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学