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💠微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物，3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物，并即将拓展至3000+biomarkers。💠超灵敏目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker）。💠宽动态范围整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。💠高特异基于PEA**、质控设计和充分验证，每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。发育panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。北京代谢panelOLINK蛋白质组学售后服务

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL)：心血管疾病-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。山东代谢panelOLINK蛋白质组学售后服务OLINK蛋白质组学服务(III PANNEL)。

2020年6月，Olink Proteomics发布了基于NGS的Explore 1536-plex检测方案，从4ul血浆或其他体液中检测1536种蛋白标志物。但彼时，中国境内尚无检测平台，所以欧美科学家得以捷足先登，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex进行53000人的大队列血浆蛋白质组研究；同时也包括***为大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士、人类蛋白图谱计划的***、欧洲生物技术联合会**Mathias Uhlén教授等科学家。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授团队在Nature Communications发表了基于新一代测序技术的Olink Explore 1536-plex血浆蛋白组的研究成果。值得一提的是，这篇文章的***作者是钟雯博士。

黑色素瘤：同时，仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明，在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物，瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学（高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白质组学（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的连续血浆样本，并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。可靠性高：每块panel、每个样本孔都经过严格质控，让每一位用户都放心使用。

OLINK精细蛋白质组学服务(**-III PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞通讯，细胞代谢过程，细胞凋亡，细胞增殖/分化，另外根据DisGenNet收录的与**相关的蛋白质，包括与致*性，**进展，实体瘤和复发性**相关的多种标志物。**IIIpanel中还增加了一些已确定的**相关生物标志物，包括：细胞表面A33抗原，B细胞受体CD22，前神经肽γ，同种异体移植炎症因子1和血管内皮生长因子受体1。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学动态范围广： 跨越10个数量（fg/ml ~ ug/ml）。安徽炎症panelOLINK蛋白质组学共同合作

OLINK蛋白质组学依托其PEA-邻位延伸技术，为蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。北京代谢panelOLINK蛋白质组学售后服务

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。北京代谢panelOLINK蛋白质组学售后服务