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OLINK精细蛋白质组学服务(神经 PANEL):尽管神经科学继续取得长足进步，但神经疾病对全球医疗保健构成了巨大且日益严峻的挑战，据估计，全世界有超过十亿人患患有此类疾病。神经学相关蛋白生物标志物和临床Biomarker的发现能为更好地理解和诊断神经系统疾病铺平道路，促进精细医学的发展。神经panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种神经领域相关的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来，涉及神经发育，轴突指导，突触功能或特定神经疾病，如阿尔茨海默氏病等。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。神经panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种神经领域相关的标志物。广东心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后服务

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Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。

研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。OLINK蛋白质组学技术在生物标志物筛选中的应用。

黑色素瘤：免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗法，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，已经***改善了转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根据III期临床试验的长期随访，PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab-默沙东公司的KEYTRUDA）、纳武单抗（Nivoluma-百时美施贵宝公司的 OPDIVO）与CTLA-4抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab -百时美施贵宝公司的YERVOY）相比，显示出一定优越性。除了ICIs，携带BRAFv600突变的转移性皮肤黑色素瘤患者还有另一个***选择，即对丝裂原***蛋白激酶抑制剂（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制剂和MEK抑制剂（BRAFis/MEKis）。免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。浙江细胞调控panelOLINK蛋白质组学口碑推荐

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特异性的问题:（假阳性，准确性，重现性）🔷双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题:（有效组分，新marker）🔷实验检测IL-8LOD可到达30fg/ml样本量少的问题：（临床样本，珍贵样本，难取）🔷1ul样本检测96/384/1536个指标靶蛋白浓度跨度大的问题：（血液，体液）🔷跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：（多指标index时效，误差）🔷一次可以处理96个样本（含8对照）🔷每个样本同时96/384/1536重指标（含内参）广东心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后服务