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✴样品体积请提供≥40微升(μL)的每个样品。✴建议体积96孔板：50微升/样品；Eppendorf试管：100-500微升/样品。✴样品数量每个受试者/患者只需要一份血浆或血清即可。✴寄样试管及尺寸样品应以耐温、非结合蛋白的塑料制品寄送。例如96孔PCR板，比较好是带完整裙边的平板，并使用耐-80℃低温且质量有保证的封膜(e.g.Sarstedt#72.1980.202withsealfromLifeTechnologies#4306311orthebiobankingsystemfromMatrix,ThermoFischer)。强烈建议：将样品从PCR8联冠或Eppendorf管转移至96孔板后送样。✴样品标记用耐温标签或记号笔清楚地标记样品板或试管，例如，一个简单的字母数字代码，以便您以后可以识别（"A、B、C"、"1、2、3"或"A1、A2、A3"）。✴运输温度样本通常应在干冰上运输（即抵达时仍应冷冻）。请联系您当地的快递公司，了解有关风险评估和使用干冰进行人体样本运输的详细信息和当地规定。用量少：1ul/检测（血清/血浆）；2.8ul /全库（1536个target）。重庆神经panelOLINK蛋白质组学售后服务

OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL),心肌代谢panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾心代谢过程中的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞代谢过程、细胞粘附、免疫应答和补体活化等。北京心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动OLINK蛋白质组学诊断标志物开发药物研发基础研究新的应用开发。

阿尔兹海默症： 该研究使用临近延伸分析技术（PEA）分别检测180位香港市民1160个血浆蛋白水平，训练包括106位AD患者和74位健康对照（HC）组成，验证队列包括36位AD患者和61位HC。 在训练队列中，与HC相比，AD患者共有429种差异蛋白，其中包括61种***上调的蛋白和368种***下调的蛋白。蛋白质聚类分析共找到了19个与AD相关的血浆蛋白簇。研究者选择19个蛋白簇中的关键蛋白，构建了一个AD的诊断模型。在验证队列中该诊断模型的AUC = 0.9690，且再次比血浆ATN生物标记物的模型（AUC = 0.8871）更准确。此外，研究者再次验证，该模型生成的AD分类分数与认知能力相关。对两个**队列的综合分析显示，整合模型可准确地对AD进行分类，敏感性为90.51％，特异性为90.91％（AUC=0.9594）。且19种蛋白标志物模型确定的AD严重程度水平与p-tau181状态***相关：严重组中≈80％的个体为p-tau181阳性，而正常组中为≈20％。这些结果共同证明该19蛋白模型对tau病理分类的AD具有特别高的准确性，为开发针对AD的高度特异性的基于血液的诊断工具提供了基础。

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。OLINK蛋白质组学服务(神经 PANEL)。

***人体后会产生广谱免疫学反应，而这些正是影响疾病发展进入免疫防御和病症恶化的主要因素。尽管对于急性肺炎阶段已有比较明确的免疫学应答指标以评价疾病进展，如单核细胞和巨噬细胞非正常***、刺激性紧急骨髓细胞生成和T细胞/B细胞过度***导致部分免疫功能耗竭等。对于静默期疾病进展早期阶段的免疫应答，目前仍是知之甚少。因此，在本论文中，研究团队致力于发现在静默期起相反决定作用的细胞/分子免疫应答因素，更***的了解***后人体免疫系统的特定防御机制和病原传播机制，以发现针对无症***者更快、更合适的干预及***手段。OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)。四川细胞调控panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询

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有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。重庆神经panelOLINK蛋白质组学售后服务