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转移的**细胞为适应新环境，沉默了自己的基因，促进**转移灶形成，而沉默基因的正是外泌体中的microRNA。文章概要为：“Microenvironment-induced PTEN loss by exosomal microRNA primes brain metastasis outgrowth”，由外泌体分泌的microRNA引起微环境介导的PTEN丢失，为脑转移生长做了准备。这篇是2015.10.19发表在Nature 上的文章，文章主要讲的是，脑环境依赖的PTEN可回复性表达，受脑内的星形胶质细胞分泌的外泌体中的microRNA调控。外泌体的主要特点有很多。江苏鉴定外泌体销售

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Kalluri说，由于在这些外泌体中可以检测出胰腺*特异性的遗传特征，其有着极大的潜力提高MRI或CT的特异性。

如果能够早期检测到**，就可以采用胰十二指肠切除术来***胰腺*患者。由于胰腺*确诊时常常已到晚期，只有15%的患者适合于接受手术。

Kalluri说：“一些研究比较了疾病阶段和手术后的结果，表明如果能够在较早期诊断这一疾病就可以降低胰腺*的死亡率。这为早期检测胰腺*以及设计出潜在的***手术方案提供了一个前所未有的机会。”

    基于目前的研究，miRNA分拣如外泌体有四条可能的途径，虽然深层的机制还远不够清楚。一、中性鞘磷脂酶-2(nSMase2)依赖性途径。nSMase2是***个被报道与miRNA进入外泌体有关的分子。Kosakaetal.发现nSMase2的过表达能增加外泌体miRNA的数量，相反地，***nSMase2表达减少外泌体miRNA数量。二、miRNA模体和苏素化核不均一核糖**白（hnRNPs）依赖性途径。Villarroya-Beltrietal.发现苏素化的hnRNPA2B1能识别miRNA序列上的3’端部分，引起特异性的miRNA被装入外泌体。类似的是，其他两种hnRNP家族蛋白,hnRNPA1和hnRNPC,也能与外泌体miRNA结合，提示它们也可能是miRNA分拣机制中的一员。然而，结合的模体还未明确。三、miRNA序列3’末端依赖性途径。Koppers-Lalicetal.发现尿苷化的内源性miRNA的3’末端主要存在于来自B细胞或尿液的外泌体中，而腺苷化的内源性miRNA的3’末端主要存在于B细胞中。以上两种选择模式共同提示了miRNA序列3’末端含有一个关键的分拣信号。四、miRNA诱导的沉默复合体(miRISC)相关途径。 关于外泌体的文献有哪些？

体液样本收集外泌体，脑脊液。

脑脊液中的外泌体含量虽然较其他体液如血液少，但可作为神经系统疾病的潜在生物标志物。脑脊液相对较为稳定，但仍需注意以下方面：

1、CSF采集时避免CSF受血液污染

2、对照标本的获取

由于健康对照脑脊液获取困难，往往以其他神经异常的患者为对照。需要注意对外泌体的影响。

目前关于外泌体等胞外囊泡的收集，还缺少标准化的样本采集参考标准，需要在实验中不断摸索完善，各位勤劳的童鞋，多多努力，说不定你的方法，会成了标准化的蓝本哟。

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    不同于循环**细胞(CTCs)需要大量的新鲜血液，在大约30年前保存到冷冻库的血液样本中也可以检测和分离出GPC1+crExos。可以从储存样本分离出的**外泌体中提取出DNA、RNA和蛋白质，用于进一步的遗传和生物分析。因此，**外泌体不**是一种生物标记物，分离出它们还可为我们提供一个**特异性信息的宝库。”相比常用的CA19-9生物标志物，GPC1+crExos似乎是一种更可靠的筛查工具。研究发现，在胰腺*小鼠模型还未显示出MRI可以检测到的胰腺疾病迹象之时，GPC1+crExos就检测到了胰腺*的可能性。**系统成像教授DavidPiwnica-Worms博士说：“采用MRI或CT对普通人群进行胰腺*常规筛查，价格高昂，且有可能出现许多假阳性结果。我们的研究表明，GPC1+crExos有潜力作为一种胰腺*的检测和监测工具与影像学联合使用，突显了它在**早期检测中的应用。 江苏鉴定外泌体销售