山东数字PCR

数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，借助微液滴或微坑，通过单个模板分子的PCR扩增，可实现不依赖于标准曲线和参照样本的准确、***定量。数字PCR使得反应更灵敏、结果更可靠、展示更直观，尤其适用于微量或痕量DNA检测与定量。基因表达差异研究：数字PCR可以提供比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况，如：mRNA、microRNA、lncRNAs等的表达分析；等位基因的不平衡表达；单细胞基因表达分析；外泌体核酸分子定量分析等。DNA聚合酶对实验的准确性起着至关重要的作用。山东数字PCR

cdPCR主要以Fluidigm公司的BioMark HD系统以及Life Technology公司的QuantStudio 3D系统为**。Bio Mark系统采用微泵阀式芯片，以聚二甲基硅氧烷为芯片材料，主要依靠微流控通道与阀门的开闭进行原始体系分割，在芯片的反应仓进行PCR反应，然后通过类似于基因芯片的方法扫描每个通孔的荧光信号，进行目的序列含量的计算。QuantStudio 3D系统采用阵列微池式芯片，反应液由进样孔直接进入各微反应池。芯片式dPCR生成微滴体积均一，具有较高的稳定性，体系之间影响较小，但技术操作复杂，通量有限且实验成本较高。山东数字PCR转基因食品或成分的检测。

（5）在SARS-CoV-2核酸参考品制备中，数字PCR能够对核酸进行精确的定量，能够提高世界各国SARS-CoV-2核酸测量结果的一致性和准确性。（6）数字PCR能够灵敏检测与定量环境中的病毒RNA浓度，包括从不同环境中取样的样本（如公共区域、病房、医院卫生间、实验室操作员手套、废水等等）。（7）在实验室样品与临床样品病毒突变检测中，数字PCR适合用于已知的SARS-CoV-2遗传变异检测，特别是对于一些低频突变。（8）在抗病毒药物的研发过程中，病毒载量的变化是评估药物有效性的重要指标，借由数字PCR提供的***定量结果，能够给出更具说服力和准确的评价结果。

数字PCR的发展方向包括：（1）提高检测通量，可对多个靶标多个标本并行检测；（2）开发多靶点检测的多重数字PCR检测，可以通过多种荧光染料或标记技术来实现；（3）提高检测自动化程度，实现一键式检测的自动化检测流程；（4）提高检测速度，进一步降低检测时间；（5）提高检测动态范围；（6）降低检测成本。数字PCR仪的技术先进性已经有共识，作为一种全新的思路和手段，临床一直对其抱有很大的期待，是未来临床分子诊断的关键平台。要做到这一点，需要更好的满足临床需求，比如多指标、通量高、自动化、稳定性好、防污染、成本低。好的产品都是在使用中成长起来的，***的产品稳定性带来愉快的使用体验，这还需要时间的历练。同时，我们看到数字PCR作为**科学仪器和医疗器械，国产技术研发、合作的进步非常快，有望更快的推动数字PCR在临床中深入应用。在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。

该技术提出至今虽然只有十几年时间，但是由于其独特的技术优势和应用前景，使得其产业化发展相当迅速。迄今为止，已有包括Fluidigm和 Bio-Rad等几家公司相继推出了数字 PCR 产品，并已经应用于单细胞分析、**早期诊断和产前诊断等研究领域。目前，有关数字 PCR 技术的综述类文献并不多见，本文将在现有文献基础上，对该技术的原理、定量方法、分类及应用进行评述，并对发展趋势进行展望。数字 PCR 技术提出至今，相关技术和产业化发展都非常迅速。迄今为止，数字 PCR 技术主要有三类: 微反应室/孔板、大规模集成微流控芯片和液滴数字PCR系统。脑瘫患儿mtDNA拷贝数变化CNV检测。浙江拷贝数变异数字PCR共同合作

不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线。山东数字PCR

数字PCR 的定量方法不依赖于扩增曲线的循环阈值，因此不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线，具有很好的准确度和重现性，可以实现***定量分析。在未来十年内，医学保健的目标是提供质量高效的个性化医疗。PCR 方法会在实现这个目标的过程中发挥重要作用。相比于传统的PCR，数字PCR 技术有着无可比拟的优势和***的应用前景。应用领域：突变/稀有变异检测（Mutation/Rare variant detection）拷贝数变异（Copy-number variation）进入外周循环（包括血液和粪便）的**组织核酸分析无创产前筛查转化移植检测药理学（Pharmacogenetics）基因表达分析（Geneexpression analysis）-特别针对单细胞或少量细胞或者血清血浆样品线粒体拷贝数分析与线粒体突变分析数字PCR可以验证二代测序(NGS)。山东数字PCR