辽宁850K芯片DNA甲基化经验丰富

诱导染色体不稳定性：**细胞中基因组总体甲基化水平的降低，导致高频率的染色体重组或杂合性丢失（lossofheterozygosis,LOH），使得基因组不稳定性增加，Science与2003年刊登的3篇论著认为这可能是导致**发生的原因之一。DNA甲基化导致基因突变：基因突变普遍存在于生物体细胞中，但在正常情况下，基因突变发生的频率非常低，而在**细胞中，基因突变发生的频率**提高。**细胞中由于DNA甲基化的位点多在CpG岛5'胞嘧啶，甲基化的5-mCpG二核苷酸中的5-mC能以较高的速率脱氨基转换成T，所以该位点是基因突变的常见位点。RRBS开发的初衷就是为人和哺乳动物，提供全基因组范围的、高性价比的甲基化检测金标准方案。辽宁850K芯片DNA甲基化经验丰富

Sequenom MassArray甲基化检测：服务内容1.根据客户提供的序列信息进行预评估；2.进行样本DNA的分离、纯化、质检及亚硫酸盐修饰。3.使用特殊设计的一对引物扩增样本，得到带有T7RNA聚合酶启动子序列的扩增产物。4.在体外转录体系中，利用T7RNA聚合酶，将扩增产物转录为RN**断。5.利用RNaseA能够特异性识别并切割RNA中U3’端的特性，将RN**断切割成携带有CpG位点的小片断。6.使用sequenom®MassArray飞行质谱分析系统检测产物。由于同一片断中，只有CpG和CpA之间16Da的分子量差别，即质谱图中两者峰的差距。江苏MeDIP-SeqDNA甲基化欢迎咨询cfDNA，cell free DNA，就是血液中游离的自身DNA。

miRNA的超甲基化：**细胞另一个重要的特点是miRNA表达水平的整体下降，通常也是由于miRNA启动子区域高甲基化造成的。这种miRNA表达失活不仅与**的发***展有关，而且与**的转移密切相关。如**细胞中miR-148a、miR-34b/c、miR-9这三种miRNA都发生了明显得超甲基化，同时外源表达这三种miRNA均可抑制**细胞的生长和转移。**发生是一个涉及多基因、多步骤的复杂过程，越来越多的研究表明DNA甲基化在**的发生、发展、转移中起到了重要的作用，特征性甲基化位点对于**的诊断、分型、预后及***具有重要意义。

强化RRBS——高性价比DNA甲基化检测方案。单碱基分辨率，全基因组范围，富集启动子/CpG岛甲基化调控区域，适合人和哺乳动物、动物及鱼类，适合细胞、全血及新鲜冷冻组织，不适合cfDNA及FFPE等片段化样本。项目介绍：简化基因组甲基化测序(ReducedRepresentationBisulfiteSequencing,RRBS)是通过限制性酶切的方法富集基因组DNA上富含CCGG位点的片段，经Bisulfite处理和高通量测序技术进行基因组CpG富集区域内的单碱基分辨率的甲基化测序。相对WGBS而言RRBS技术作为高性价比的甲基化测序方案，测序量大幅减少，在大规模临床样本研究中具有很不错的应用价值。在哺乳动物中CpG以两种形式存在。

芯片种类：Agilent**甲基化芯片，8x60K●和合作伙伴在Agilent公司定制的Promoter芯片。●绝大多数基因是针对基因启动子区域的CpG岛设计探针。●芯片上一共有4160个功能注释比较明确的基因，其中2128个和**发生有关系。●从功能上分，有256基因和细胞凋亡有关，1273个基因和信号传导有关，487个基因和压力和衰老有关。●特别适用于**甲基化研究。案例分析：用Agilent定制甲基化芯片和表达谱芯片共同筛选乳腺*患者的高甲基化基因，并探讨甲基化与基因表达的关系为了寻找乳腺*早期诊断的甲基化标记基因，探讨基因甲基化水平与基因表达量之间的关系，科研者使用甲基化芯片和表达谱芯片进行了相关研究。研究中，甲基化程度检测使用BSP法和COBRA分析，基因表达水平检测用RT-PCR。结果，在乳腺*患者中检测到70对高度甲基化差异***的基因，表达谱芯片分析结果显示在乳腺*患者中这70个基因大部分不表达；RT-PCR结果也显示大部分基因表达量很低甚至不表达。这种研究策略，能够直观方便的筛查患者甲基化基因，有效地寻找乳腺*标记基因，对研究甲基化基因调控基因表达提供研究基础。焦磷酸测序能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测。浙江RRBSDNA甲基化欢迎咨询

ChIP-Seq 能实现真正的全基因组分析。辽宁850K芯片DNA甲基化经验丰富

上皮型钙黏附素（E-cadherin）是介导细胞间粘附的一种跨膜糖蛋白，其编码基因CDH-1属于**侵袭转移抑制基因。在**组织中，E-cadherin表达的下调或沉默可导致细胞间相互黏附力减弱，造成**细胞的分散，脱离原发灶处而转移。而E-cadherin下调的因素之一就是其启动子区域CpG岛的超甲基化。**细胞突破血管内皮及基底膜进入血循环是**细胞侵袭和转移的重要步骤。基底膜组成蛋白Nidogen的缺失将严重影响基底膜的完整性，有利于**细胞顺利通过进入血循环进而发生侵袭转移。有研究表明，Nidogen基因启动子在**细胞中表现出很高的甲基化水平，而在正常细胞中却极少或没有发生甲基化。另外，某些miRNA（如MiR-148a、miR-34b/c、miR-9）能够起到抑制**细胞生长和转移的作用，而在**细胞中，这些miRNA通常由于发生超甲基化而沉默。辽宁850K芯片DNA甲基化经验丰富