广东LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱

时间：2021年07月21日来源：

RiboCoprRNA去除试剂盒(人/小鼠/大鼠)：性能表现：RiboCop可高效地去除人类、大鼠和小鼠RNA样本中的rRNA（高达）。即使是高度降解的样本如FFPE（第3列），同样可以用RiboCop去除rRNA。通常回收率为RNAinput量的1-3%，同时高度取决于input的材料。此外，RiboCop的重复性极好。对于input量为100ng或10ng的UHRR样本，重复结果的相关性R2分别为。Lexogen的RiboCoprRNA去除试剂盒％的rRNA去除效率。RiboCop去除rRNA后，建库并在HiSeq仪器上测序。测序结果与rRNA参考序列比对，并以对应的未***rRNA的文库为参考进行定量。表格中的数据为100ng总RNA每反应的input量。UHRR—通用的人类参考RNA；HBRR—人类大脑参考RNA；mtrRNA—线粒体rRNA。 Lexogen试剂盒的主要特点都有哪些呢？广东LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱

QuantSeq-Flex第二链合成模块 V2：QuantSeq-Flex第二链合成模块V2，在QuantSeq操作流程中随机的第二链合成引物可以被靶向特异性引物取代。*适用于QuantSeq FWD试剂盒（货号 015）。

货号、产品描述和规格如下：028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96

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SLAMseq代谢标记试剂盒：产品应用：测量RNA合成及降解速率：用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析。RNA的周转速率决定了整个转录组。图2显示了两个基因的合成与降解典型动力学实验数据。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析SLAMseq可以从同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达。为阐明标准RNA测序，稳态RNA-seq以及基于SLAMseq的代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muharetal.,2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度()。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而标准RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。

CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。 Lexogen试剂盒批发就找云生物。

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：Quantseq在低质量RNA中的表现：Quantseq在高质量和低质量（FFPE）样本中有很好的相关性：用同一来源的不同质量RNA样本进行比较，评估Quantseq适用于高度降解的样本（如FFPE样本）的能力。将人的MOLP-8**细胞系分成两份，一份进行新鲜冷冻，一份处理成FFPE样本，从而使同一个来源的样本得到不同质量的RNA。用RIN值（RNA完整度）来区分RNA的质量。RIN值大于8表示RNA质量高。对应严重降解的样本，RIN值不适用于质量的评估，因此使用DV200值（大于200nt的RN**段的分布值）来表示RNA质量。低完整度的RNA对应低DV200值。RNA提取后，FFPE样本的DV200值为87%（RIN值），冷冻样本RIN值为。使用50ng总RNA，用QuantSeqFWD试剂盒进行文库构建。FFPE样本提取的RNA，即使DV200值低至23%（数据未显示）仍能成功构建Quantseq文库。FFPE样本有对应的低质量RNA建库操作流程，对应冷冻样本，应用标准操作流程。文库在Hiseq2500上进行用1x50bp读长测序。FFPE-RNA文库和冷冻保存RNA文库的基因表达的相关性很高（R²=），表示Quantseq能在不同质量的RNA中表现稳定。您喜欢Lexogen试剂盒的这些特点吗？广东LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱

Lexogen试剂盒报价多少呢？广东LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱

Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：QuantSeq-Pool加快基因表达项目研究。LexogenQuantSeq-Pool结合了早期样本barcode标记和3'mRNA-Seq的所有的优点(图1)。因此，QuantSeq-Pool极大地增加了混样的能力，并且高度精简的流程减少了手动操作时间、耗材和测序的费用。通量灵活，适用于大规模的通量项目。在文库扩增步骤中，可通过在文库的i5和i7位置引入额外的UDIindex，以获得更高的通量。稳定的基因检测性能，即使非常浅的测序深度。高通量筛选项目需要在较低的测序深度也可获得稳定且可靠的基因表达谱。QuantSeq-Pool可以可靠地检测到7500至9000个高表达基因，每个样本测序深度为100K至1M。这种高灵敏度在8个重复中是一致的，这归功于早期pooling和批处理减少技术误差。因此，在更低或相同成本下，可增加更多的重复样本以获得更加可信的异基因表达。广东LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱

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