广东Lexogen试剂盒多少钱

    SPLITRNA提取试剂盒：SPLITRNA提取试剂盒是专门为需要RNA纯化的下游应用特别设计的，如RNA-Seq。它可快速高效的提取出DNA-free的RNA。更重要的，SPLIT无需DNase处理（DNase可能会对RNA造成损害）。SPLITRNA提取试剂盒既可以回收总RNA，还可以分别提取大片段的RNA和小片段的RNA。产品优势：可提取从17nt到大于10,000nt的TotalRNA；可以选择性的提取大片段或者小片段的RNA(Cut-off值在150nt左右)；*需要30分钟；很高的RNA完整性和纯度(组织：RIN>8，细胞培养物：RIN10)；试验过程无需DNase处理，且保证RNA中无基因组DNA；**的提取效率(低投入量，低至)；本试剂盒可用于FFPE样本（样本需经过脱蜡处理）；NEW!SPLITforblood试剂盒可去除人血液样本中的GlobinmRNAs。工作流程：SPLITRNA提取试剂盒可以简单、快捷、可靠地从不同物种（如哺乳动物、植物、昆虫、***和细菌）的多种材料（血浆、组织、细胞系）中提取RNA。样品在高盐提取缓冲液下匀浆，既可使RNase失活，又能提高样品的裂解。用酸性的酚-氯仿法抽提RNA，并辅以锁相凝胶管，将含RNA的水相与有机相（含DNA和蛋白质）清晰的分离开来。紧接着将RNA组分用硅胶柱纯化回收，既可回收总RNA，也可回收大片段或/和小片段RNA。 Lexogen试剂盒的不同系列会有不同的优势。广东Lexogen试剂盒多少钱

    SLAMseq代谢标记试剂盒：产品应用：测量RNA合成及降解速率：用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析。RNA的周转速率决定了整个转录组。图2显示了两个基因的合成与降解典型动力学实验数据。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析SLAMseq可以从同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达。为阐明标准RNA测序，稳态RNA-seq以及基于SLAMseq的代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muharetal.,2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度()。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而标准RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。 广东磁珠纯化Lexogen试剂盒要多少钱Lexogen试剂盒的特点成为了一个重要因素。

    Quantseq有非常高的灵敏度。测序量在reads时，RNA完整性好的新鲜冷冻样本中检测到25,842个基因(数据未显示)。当单个样本测序数据量在，在新鲜冷冻样本中检测出20,081个基因，且每个基因只少有1个read；相应的，在FFPE样本中能检测到15,190个，两者有24%的差异()。但是，当阈值提高到5或者10个reads/基因时，差异分别下降至3%和1%。此对比数据表示Quantseq可在冷冻样本和FFPE样本中准确检测基因表达。两者之间在低表达基因检测存在的差异，是由于FFPE样本在处理、储存及回收过程中低拷贝转录本很容易降解至无法检测到。Quantseq用oligo(dT)引物进行逆转录，每个转录本只产生1个片段。这样能够使得无论RNA的质量如何(包含FFPE样本)都可准确定量。标准的mRNA-seq操作流程旨在覆盖整个转录本，但是在使用降解样本时将导致严重的3’偏好性。因此，相对于其他用Poly(A)分选mRNA操作流程，Quantseq3’mRNA-Seq更有效的对低质量的样本进行建库。

    SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：作为强有力的转录组分析工具，RNA测序已经被应用到众多研究项目中，并且很有希望将其应用范围进一步扩展到诊断与***领域中。为保证分析的有效性，实验室测试必须提供可重复性和稳定性俱佳的精细信息。Makers和质控品是**可以准确无误的判定实验可靠性的方式。Lexogen公司研发的SIRVs可以评估转录组测序实验的质量和数据可比性。产品优势：通用的标准品，用于比较分析和监控整个RNA测序实验；验证RNA测序流程，发现测序错误的来源和偏差，改善RNA测序从建库到数据分析的整个流程；兼容所有的测序平台，各种生物来源的RNA，甚至单细胞水平的RNA；通过综合设计，*****isoform和转录组丰度的复杂性；提供三套不同的标准品（SIRV1,2,3），适用于复杂的isoform表达分析以及简单的样品之间的比较。工作流程：Spike-InRNAVariant（SIRV）对照质控品是人工转录本，*****了转录组的复杂性，实验过程中将其掺入样品（匀浆组织/细胞或纯化的RNA）中，标准品的数据量占总reads数的1-2%。通过SIRV的数据分析，可以评估RNA测序过程的精度和准确性，以确定每个处理样本的技术噪音。然后根据质量评测和偏差系数来计算实验之间的一致性。 云生物作为上海一家专业的Lexogen试剂盒厂家。

SLAMseq代谢标记试剂盒：新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析：SLAMseq可以在同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达情况。为阐明常规、稳态RNA测序和SLAMseq代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muhar et al., 2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度(Fig. 3A)。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而常规RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。上海Lexogen试剂盒代理哪家好？浙江rRNA去除Lexogen试剂盒代理价格

Lexogen试剂盒的系列有很多种。广东Lexogen试剂盒多少钱

QuantSeq-Flex靶向RNA-Seq文库构建试剂盒V2：QuantSeq-FlexRNA-Seq文库构建试剂盒V2是一个非常灵活的靶向建库试剂盒，使用者可用定制引物进行**链和/或第二链合成，因此可进行靶向测序。同时在定量测序中，每个转录本只生产一个片段，确保定量结果准确。产品优势：试剂盒应用灵活，可用于靶向测序；>100多重引物的靶向文库构建；每个转录本只生成一个片段—对基因表达精确定量；识别已知和未知融合转录本；只需；节省测序成本，Dualindex兼容多达9,216种组合（i5/i7组合）。工作流程：使用QuantSeq-Flex靶向RNA-seq文库构建试剂盒，根据使用的引物类型，可生成四种不同的文库:1)Oligo(dT)用于**链合成，随机引物用于第二链合成(QuantseqFWD)；2)Oligo(dT)用**链合成，特异性靶向引物用于第二链合成（靶向3’mRNA-Seq）；3)特异性靶向引物用于**链合成，随机引物用于第二链合成（靶向RNA-seq，可用于发现新的融合基因）；4)特异性靶向引物用于**链及第二链合成（靶向RNAseq，只检测已知目标基因）。 广东Lexogen试剂盒多少钱