上海胶提取Lexogen试剂盒代理

时间:2021年06月10日 来源:

QuantSeq FWD UMI第二连合成模块(Illumina, Read 1):UMI模块含6个碱基长的**分子标签(UMIs)对单个转录本进行**标记,在Read 1开始的时候就读出来。模块中包含UMI第二链合成Mix(USS),代替了QuantSeq FWD试剂盒中的第二链合成Mix1(SS1)(注意:此模块与 QuantSeq REV不兼容)。Bluebee Genomics平台可为QuantSeq UMI提供数据分析。

货号、产品描述和规格信息:081.96UMI Second Strand Synthesis Module for QuantSeq FWD (Illumina, Read 1), 96 rxn96


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    SLAMseq代谢标记试剂盒:标准的RNA-seq方法可以评估总RNA丰度,但不能解决RNA转录和降解整体动态水平的动力学问题。SLAMseq系列产品以时间作为RNA-Seq的一个新维度,能同时对新合成的和已有的RNA进行定量分析。产品优势:可进行转录组--RNA合成及降解的动力学分析;获取控制基因表达的新见解;建立刺激诱导的RNA转录和降解之间序列改变的模型;通过比较新生转录水平,***提高差异表达的分辨率;只需向RNA-Seq工作流添加两个步骤,无需pull-down实验或生化隔离;对于时间分辨的RNA-seq,整合了Lexogen’sSLAMseq标记试剂盒,QuantSeq3’mRNA-Seq文库构建试剂盒,以及SLAMdunk分析软件。工作流程:SLAMseq系列产品是基于一种新的全转录组定量、快速和可靠的标记方法:通过硫醇(SH)烷基化标记用于RNA的代谢测序1。用核苷酸类似物4-硫代嘌呤(4-Thiouridine,S4U)与细胞孵育,S4U被细胞摄入,并整合到新转录的,新生的RNA中。该工作流程的关键特点是烷基化步骤,使用碘乙酰胺(iodoacetamide,IAA)修饰S4U核苷酸,导致核苷酸在逆转录过程中发生转化。因此,S4U标记的转录本,在测序读取过程中,会导致胸腺嘧啶变成胞嘧啶(T>C)。 浙江胶提取模块Lexogen试剂盒报价云生物销售Lexogen试剂盒价格低廉。

    Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒QuantSeq-Pool加快基因表达项目研究。LexogenQuantSeq-Pool结合了早期样本barcode标记和3'mRNA-Seq的所有的优点(图1)。因此,QuantSeq-Pool极大地增加了混样的能力,并且高度精简的流程减少了手动操作时间、耗材和测序的费用。通量灵活,适用于大规模的通量项目。在文库扩增步骤中,可通过在文库的i5和i7位置引入额外的UDIindex,以获得更高的通量。稳定的基因检测性能,即使非常浅的测序深度。高通量筛选项目需要在较低的测序深度也可获得稳定且可靠的基因表达谱。QuantSeq-Pool可以可靠地检测到7500至9000个高表达基因,每个样本测序深度为100K至1M。这种高灵敏度在8个重复中是一致的,这归功于早期pooling和批处理减少技术误差。因此,在更低或相同成本下,可增加更多的重复样本以获得更加可信的异基因表达。

    GlobinBlock模块在血液RNA样本上的表现:使用GlobinBlock在QuantSeq文库构建过程中无需额外的操作步骤:对于生物及疾病相关研究,血液是一种信息量大且易于获得的样本。GlobinmRNAs(HBA1,HBA2,HBB)占血液总RNA的50-80%,严重影响了基因检测和定量的灵敏度。其他GlobinRNA的去除方法需要前处理RNA,需要高起始量的RNA,额外增加成本。LexogenQuantseq的GlobinBlock模块能通过简单的方法直接在建库流程中去除GlobinRNA,input量低至50ng的血液RNA。GlobinBlock模块与QuantSeq3’mRNA-Seq建库试剂盒搭配使用。GlobinBlockers在Quantseq流程中引入优化的GlobinRNA去除流程(RS-GlobinBlock):GlobinBlockers结合Globin***链cDNA,阻止GlobinmRNA形成双链cDNA。GlobinBlock兼容自动化平台,可用于人、猪样本。 Lexogen试剂盒的主要特点都有哪些呢?

Lexogen LUTHOR 3' mRNA-Seq单细胞建库试剂盒:细胞间的差异在多细胞生物中普遍存在。对单个细胞进行测序可以评估基因表达的异质性及相似类型或来源的细胞之间的异质性,并为鉴定细胞群、分类和亚型提供基础。传统的文库转化率只有所有转录本的10-20%。因此,目前的单细胞方法依赖于对数千个细胞进行测序通过增加数据测序深度来弥补低转换效率。然后只使用高丰度的marker转录本对细胞进行聚类。

THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq:THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后,RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝,但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板,并被反复放大。从而提高RNA浓度,制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断 ,因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA,并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。


无与伦比的灵敏度

对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现

优异的重现性


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QuantSeq-Flex**链合成模块:QuantSeq-Flex**链合成模块可在QuantSeq 操作流程中,允许反转录引物与 靶向特异性引物进行交换。如果需要,它还可以用QuantSeq 3'mRNA试剂 盒制备更长的文库。*适用于QuantSeq FWD试剂盒(货号015)。

货号、产品描述和规格如下:026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina,96 preps96

026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina,96 preps96

026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina,96 preps96 上海胶提取Lexogen试剂盒代理

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