链合成Lexogen试剂盒销售
THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq：THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后，RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝，但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板，并被反复放大。从而提高RNA浓度，制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断 ，因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA，并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。
无与伦比的灵敏度
对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现
优异的重现性
一个好的Lexogen试剂盒需要具备哪些特点您知道吗？链合成Lexogen试剂盒销售
SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：SIRV-Sets三套SIRV，每一套含有不同的SIRVMix或者Mix组合，满足不用的用途（）。Table1|SIRV选择指南。SIRV-Set1(货号)包含Isoform模块的MixesE0、E1和E2；SIRV-Set2(货号and)*含IsoformMixE0；而SIRV-Set3(货号)包含SIRVIsoformMixE0和ERCCs.✔:**可用,:**不可用，部分可用（部分Set可用）。SIRV-Set1：SIRV-Set1含有3种不同的“isoform模块”：E0、E1和E2，每种混合物含有所有69种SIRVisoform转录本(来自7个SIRV基因)，但浓度比例不同。在特定的RNA测序工作流程下，E0是评估isoform检测能力的理想选择，因为所有69种转录本都以等摩尔浓度存在，它们不作为测序深度的评估选择。E1中包含中等浓度的给定基因的各种转录本；E2**了一种自然的状态，1个基因的一种转录本占主要丰度(转录本可达17种isoform)，其他低表达量的转录本小于1%。E2不*可以校正短读长的转录本检测，而且还可以对长读长或者限制读长的测序平台进行线性和灵敏度评测。 北京LUTHOR单细胞建库试剂盒Lexogen试剂盒多少钱云生物主做Lexogen试剂盒的批发销售。
SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：作为强有力的转录组分析工具，RNA测序已经被应用到众多研究项目中，并且很有希望将其应用范围进一步扩展到诊断与***领域中。为保证分析的有效性，实验室测试必须提供可重复性和稳定性俱佳的精细信息。Makers和质控品是**可以准确无误的判定实验可靠性的方式。Lexogen公司研发的SIRVs可以评估转录组测序实验的质量和数据可比性。产品优势：通用的标准品，用于比较分析和监控整个RNA测序实验；验证RNA测序流程，发现测序错误的来源和偏差，改善RNA测序从建库到数据分析的整个流程；兼容所有的测序平台，各种生物来源的RNA，甚至单细胞水平的RNA；通过综合设计，*****isoform和转录组丰度的复杂性；提供三套不同的标准品（SIRV1,2,3），适用于复杂的isoform表达分析以及简单的样品之间的比较。工作流程：Spike-InRNAVariant（SIRV）对照质控品是人工转录本，*****了转录组的复杂性，实验过程中将其掺入样品（匀浆组织/细胞或纯化的RNA）中，标准品的数据量占总reads数的1-2%。通过SIRV的数据分析，可以评估RNA测序过程的精度和准确性，以确定每个处理样本的技术噪音。然后根据质量评测和偏差系数来计算实验之间的一致性。
QuantSeq FWD UMI第二连合成模块(Illumina, Read 1)：UMI模块含6个碱基长的**分子标签(UMIs)对单个转录本进行**标记，在Read 1开始的时候就读出来。模块中包含UMI第二链合成Mix（USS），代替了QuantSeq FWD试剂盒中的第二链合成Mix1（SS1）（注意：此模块与 QuantSeq REV不兼容）。Bluebee Genomics平台可为QuantSeq UMI提供数据分析。
货号、产品描述和规格信息：081.96UMI Second Strand Synthesis Module for QuantSeq FWD (Illumina, Read 1), 96 rxn96
云生物Lexogen试剂盒拥有完善的售后。
ploy(A)RNA选择试剂盒：LexogenPoly（A）RNA选择试剂盒可以快速、高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA，从而有效地去除通常不太感兴趣的高丰度细胞质核糖体RNA（rRNA）。适用于各种RNA分析需求，例如RNA-seq。产品优势：高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA(>97%蛋白编码RNA)；灵活的RNA投入量(500ng-100μg的总RNA投入量)；对于CORALL，input量可以低至1ng-1μg；Poly（A）RNA纯化比较高可达500μg（100x5μg）或1,000μg总RNA（10x100μg）；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；快速—手动操作时间只需20min；洗脱的或与磁珠结合的Poly（A）RNA可与下游各种应用无缝衔接。工作流程：总RNA变性后，mRNA3'端的poly(A)会与磁珠上的oligo（dT）进行杂交。通过清洗，将没有poly(A)结构的RNA（例如rRNA、tRNA）去除掉。从磁珠上洗脱下来的mRNA（含polyA结构）可用于下游的各种应用，例如cDNA文库构建，RT-PCR，以及总RNA-seq。同样，结合在磁珠上的mRNA也可以直接用于下游的应用（如一链的合成）。Poly(A)RNA选择试剂盒可以与CORALLTotalRNA-Seq文库构建试剂盒结合使用。性能表现：Poly(A)RNA选择试剂盒可以高效特异的对含poly(A)RNA进行富集。 云生物Lexogen试剂盒的售后服务很好。四川QuantSeq Data AnalysisLexogen试剂盒
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RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：RNA input范围宽、性能表现优异、转录组丰度无偏差：核糖体RNA占到细菌转录本的98%。有效去除rRNA可以大幅降低测序成本，并实现对细菌转录组的***分析。为展示RiboCop 细菌核糖体RNA 去除试剂盒的性能，用RiboCop 革兰氏阴性rRNA去除试剂盒对E. coli 的总RNA进行rRNA去除处理(input：1 ng - 1 μg)。对于所有测试input量，RiboCop有效地将rRNA reads数从98%降低到1- 3%，同时维持转录组丰度的无偏差，无脱靶效应。链合成Lexogen试剂盒销售