北京表达谱文库构建Lexogen试剂盒

Mix2 RNA-Seq 数据分析软件：Mix2 (Mix-Square)通过RNA-Seq数据中的位置覆盖偏差，来准确计算出基因isoform的丰度。使用Mix2进行isoform定量是可重复跨变量条件的，并可准确检测差异表达。

优势：

l 准确评估转录本浓度；

l 不同测序设备、文库制备和各种降解类型RNA，丰度评测的结果都可重复；

l 准确检测差异表达；

l 可以对RNA测序中的数据偏差类型进行检测并归类；

l 运算速度超快，且占用内存小。

CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。 山东rRNA去除Lexogen试剂盒多少钱云生物销售的Lexogen试剂盒拥有完善的售后服务。

QuantSeq Data Analysis：

63.02   SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform, 0-2 GB2 GB

63.06   SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform, 0-6 GB6 GB

63.12   SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform,   0-12 GB12 GB

63.25   SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform,   0-25 GB25 GB

090.24  QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 24   runs24

091.24 QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 24 runs24

093.03 QuantSeq Data   Analysis   (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

093.06 QuantSeq Data   Analysis   (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB

094.03 QuantSeq Data   Analysis   (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

094.06 QuantSeq Data   Analysis   (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB

RiboCoprRNA去除试剂盒(人/小鼠/大鼠)：总RNA中包含大量核糖体RNA(rRNA)，通常科研人员对这些rRNA不感兴趣。Lexogen公司的RiboCoprRNA去除试剂盒可以高效地从完整的或降解的大鼠、小鼠和人类总RNA样本中去除rRNA。去除rRNA后的RNA样本可以用于二代测序（NGS），或其它需求的RNA分析应用。产品优势：高度特异性去除(高达%)人类、小鼠、大鼠RNA样本中的细胞质rRNA(28S、18S、、5S、45S)和线粒体rRNA(mt16S、mt12S)；适用于完整高质量的或降解的RNA(如FFPE样本)；灵活的RNAinput量(1ng-1μg的总RNAinput量)；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；简单稳定的工作流程—无酶促反应和机械剪切步骤；可以与任何RNA-seq文库构建试剂盒无缝对接(包括Lexogen公司的CORALLTotalRNA-Seq)；NEW!流程更快：（包括20min的手动操作时间）。工作流程：亲和探针和总RNA(1ng–1μg)一起混合并变性，促进探针结合靶标序列。然后，在高温下进行RNA和探针的杂交，同时，rRNA去除磁珠可以从溶液中除去探针和杂交的核糖体RNA。***用磁珠纯化剩余的RNA完成整个过程。整个流程通过使用磁珠达到rRNA的***和纯化的目的，便于实现自动化操作，并可在2小时内快速、便捷的除去rRNA。 上海Lexogen试剂盒代理哪家好？

QuantSeq-Flex靶向RNA-Seq文库构建试剂盒V2：QuantSeq-FlexRNA-Seq文库构建试剂盒V2是一个非常灵活的靶向建库试剂盒，使用者可用定制引物进行**链和/或第二链合成，因此可进行靶向测序。同时在定量测序中，每个转录本只生产一个片段，确保定量结果准确。产品优势：试剂盒应用灵活，可用于靶向测序；>100多重引物的靶向文库构建；每个转录本只生成一个片段—对基因表达精确定量；识别已知和未知融合转录本；只需；节省测序成本，Dualindex兼容多达9,216种组合（i5/i7组合）。工作流程：使用QuantSeq-Flex靶向RNA-seq文库构建试剂盒，根据使用的引物类型，可生成四种不同的文库:1)Oligo(dT)用于**链合成，随机引物用于第二链合成(QuantseqFWD)；2)Oligo(dT)用**链合成，特异性靶向引物用于第二链合成（靶向3’mRNA-Seq）；3)特异性靶向引物用于**链合成，随机引物用于第二链合成（靶向RNA-seq，可用于发现新的融合基因）；4)特异性靶向引物用于**链及第二链合成（靶向RNAseq，只检测已知目标基因）。 那么Lexogen试剂盒的优势都有哪些呢？浙江RNA提取Lexogen试剂盒多少钱

Lexogen试剂盒的各种系列应用领域还是不一样的。北京表达谱文库构建Lexogen试剂盒

    GlobinBlock模块在血液RNA样本上的表现：使用GlobinBlock在QuantSeq文库构建过程中无需额外的操作步骤：对于生物及疾病相关研究，血液是一种信息量大且易于获得的样本。GlobinmRNAs(HBA1,HBA2,HBB)占血液总RNA的50-80%，严重影响了基因检测和定量的灵敏度。其他GlobinRNA的去除方法需要前处理RNA，需要高起始量的RNA，额外增加成本。LexogenQuantseq的GlobinBlock模块能通过简单的方法直接在建库流程中去除GlobinRNA，input量低至50ng的血液RNA。GlobinBlock模块与QuantSeq3’mRNA-Seq建库试剂盒搭配使用。GlobinBlockers在Quantseq流程中引入优化的GlobinRNA去除流程(RS-GlobinBlock)：GlobinBlockers结合Globin***链cDNA，阻止GlobinmRNA形成双链cDNA。GlobinBlock兼容自动化平台，可用于人、猪样本。 北京表达谱文库构建Lexogen试剂盒