浙江动植物线粒体基因组小基因组测序活动
叶绿体基因组楝科植物叶绿体揭示物种进化遗传标记:新测序的楝科植物(Cedrelaodorata)基因图谱见下图。与已发表的印度楝()质体基因组相比,这四个物种cpDNA基因含量和基因顺序几乎相同,不同之处在于IRa/SSC边界处的ycf1基因未注释为假基因;18个独特的基因被注释为在四个新测序的楝科物种中包含内含子;而在印度楝(Azadirachtaindica)中的petD和rps12基因的中缺少内含子。为了研究楝科植物基因组序列的多样性,MVista共线性表明,这四种新测序的cpDNA与印度楝树(Azadirachtaindica)相比相似性较低,基因间区域和rpl16内含子(LSC)存在大的缺失。共有序列比对表明以下区域显示出比较高的变异频率:1-10,000bp,具有923个可变位置(top1);120,000-130,000bp,771个位置(top2);130,000-140,000bp,13,000个位置(top3)。top1区域位于LSC的5个主要部分,包括psbA,matK,rps16,psbK和psbI。top2-和top3-区域连接并**ndhF下游的SSC、SSC/IRb边界。 小基因组测序服务就找云生物。浙江动植物线粒体基因组小基因组测序活动
三种五味子科叶绿体基因组编码113个独特基因,包括79个蛋白质编码基因,30个tRNA基因和4个rRNA基因。其中,4个蛋白质编码基因,4个rRNA基因和5个tRNA基因在IR区域中重复;18个基因含有内含子,clpP和ycf3含有两个内含子;rps12中存在反式剪接,其中5'末端位于LSC区域中,并且重复的3'末端位于IR区域中;matK基因trnK-UUU内部。SSR是叶绿体基因组中经常观察到的1-6bp重复类型,可用于基因组多态性以及物种的群体遗传学研究。研究人员鉴定到**丰富的SSR是A或T单核苷酸重复序列,分别占南五味子、五味子和八角茴香总SSR的约%,%和69%,而G或C重复罕见。此外,南五味子、五味子和八角茴香SSR的大多数SSR位于LSC区域,其次是SSC区域和IR区域。 湖北叶绿体小基因组测序多少钱一个好的小基因组测序需要具备哪些特点您了解吗?
标准分析:1.测序数据概况
(1) 原始测序数据说明
(2) 测序数据质控及统计
(3) 三代测序数据统计
2.基因组组装
3. 基因组组分分析
(1) 编码基因分析
(2) ORFs扫描及跨膜结构预测
(3) 非编码RNA分析
4. 基因功能注释
基因组圈图
高级分析:
比较基因组分析
1.SNP检测与注释
2.Indel检测与注释
3.SV检测
4.基因组共线性分析
5.线粒体与叶绿体基因组片段交流分析
6.共有和特有基因分析
7.系统进化分析、选择压力分析
定制化生信分析
1.密码子偏好性分析
2.长重复序列Long repeat分析
3.简单重复序列SSR分析
4.基因表达量及表达差异分析(可由客户提供RNAseq)
叶绿体基因组楝科植物叶绿体揭示物种进化遗传标记:以无患子科Acerbuergerianum为外群的系统发育树显示4种新的楝科是印度楝(Azadirachtaindica)的单系姊妹进化枝。在这个分支内,Cedrelaodorata和Entandrophragmacylindricum聚类在一起,Khayasenegalensis和Carapaguianensis聚类到一起。那么楝科叶绿体基因组标签区(BarcodingRegion)存在哪些潜在的特异性cpDNA变异?这些变异有何意义?文章选取了五种楝科植物和五种非楝科物种(无患子目和蔷薇亚纲)cpDNA的matK基因(cpDNA保守基因之一,用于遗传条码)进行比较分析,旨在鉴定潜在的楝科。鉴定了16个SNP位置,其中五个楝科个体显示相同的核苷酸,其与相同位置的非楝科物种的核苷酸不同。在从GenBank下载的100个楝科物种的matK基因,序列多重比对进一步分析这16个SNP位置。其中三个SNP位于matK基因的3’-末端,编码C-末端与线粒体II内含子的结构域X同源的结构域,并且与N-末端区域相比具有更高的碱性氨基酸。潜在的楝科特异性SNP的进一步验证对木材或木制品的分类学差异具有很大意义。 云生物提供小基因组测序提供非编码RNA分析。
虎耳草科植物叶绿体基因组比较:五种虎耳草叶绿体基因组相对保守,基因组没有重排;与其他叶绿体基因组相比,叶绿体基因组较小;rps16内含子从Penthorum chinense参考基因组中丢失,M. rossii和O. rupifraga中rpl2内含子丢失。 此外,IR区域在这些物种中比LSC和SSC区域更保守。LSC / IRB,IRB / SSC,SSC / IRA和IRA / LSC的边界区域**高度可变的区域,在密切相关的物种cpDNA中有许多核苷酸变化。因此,我们比较了五种虎耳草叶绿体基因组和参考基因组之间的IR边界位置及其相邻基因。结果表明,IR区域在这些物种中比LSC和SSC区域更保守。推测,具有更接近系统发育关系的物种将具有更多相似的边界特征。小基因组测序建库测序需要多久?湖北细胞质遗传小基因组测序销售
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共有和特有基因分析:所有样本中均存在的同源基因作为共有基因(Coregene),去掉共有基因后,得到非共有基因(Dispensablegene),特有基因(Specificgene)为只有该样品特异拥有的基因。所有非共有基因与共有基因合并作为泛基因集(Pangene)。其***有基因(Coregene)和特有基因(Specificgene)很可能与样品的共性和特性相对应,可以作为样本间功能差异的研究依据。使用cd-hit(,)软件对需要分析的多个样品的蛋白序列进行聚类,设置了对Identity和比对长度的筛选参数(要求聚类的identity>50%,coverage>50%),根据软件分析结果得到所有蛋白序列的聚类情况。 浙江动植物线粒体基因组小基因组测序活动