山东胶提取Lexogen试剂盒

时间:2021年04月25日 来源:

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    SIRVs-Spike-InRNA质控标准品SIRV-Sets三套SIRV,每一套含有不同的SIRVMix或者Mix组合,满足不用的用途()。Table1|SIRV选择指南。SIRV-Set1(货号)包含Isoform模块的MixesE0、E1和E2;SIRV-Set2(货号and)*含IsoformMixE0;而SIRV-Set3(货号)包含SIRVIsoformMixE0和ERCCs.✔:**可用,:**不可用,部分可用(部分Set可用)。SIRV-Set1:SIRV-Set1含有3种不同的“isoform模块”:E0、E1和E2,每种混合物含有所有69种SIRVisoform转录本(来自7个SIRV基因),但浓度比例不同。在特定的RNA测序工作流程下,E0是评估isoform检测能力的理想选择,因为所有69种转录本都以等摩尔浓度存在,它们不作为测序深度的评估选择。E1中包含中等浓度的给定基因的各种转录本;E2**了一种自然的状态,1个基因的一种转录本占主要丰度(转录本可达17种isoform),其他低表达量的转录本小于1%。E2不*可以校正短读长的转录本检测,而且还可以对长读长或者限制读长的测序平台进行线性和灵敏度评测。 广东CORALL Total RNA-seq文库构建试剂盒Lexogen试剂盒价格您知道云生物的Lexogen试剂盒系列都有哪些吗?

Quanteq pool样品barcode 3‘ mRNA-seq文库构建试剂盒:产品优势:对于筛查项目是高性价比的基因表达分析方法批量处理,省时、省力、省成本可从几个样本到36,864个样本的批量处理。简介:迄今为止,基因表达谱分析是RNA-Seq在生物医学研究和诊断中**常用的应用。传统的基因表达项目使用mRNA测序技术,可以对全长转录本进行单核苷水平的***解析,但对样品处理数量有限,成本高。尽管测序的价格在持续下降,样品制备、测序和数据处理仍然是限制高通量筛选的主要成本。




    SmallRNA文库构建试剂性能表现:与其他竞品相比,Lexogen small RNA建库试剂盒检出miRNA能力***,尤其在低起始量的时候。高灵敏度使其高度适用于具有挑战性、低含量的RNA样本,如液体活检(血浆、血清和尿液)以及外泌体。此外本试剂盒重现性***,不同的input量的结果也表现出超高的相关性。Lexogen small RNA文库构建试剂盒可以检测到更多的miRNA,尤其是在RNA低input量的情况下。以血浆RNA为样本,input量分别为6pg,60pg以及600pg,用4种不同试剂盒进行文库构建,对所得到的文库进行测序,每个样本获得相同的reads数约-2M,比较4种试剂盒检测到的总miRNA数量。在≥5个原始reads水平下,LexogensmallRNA-S文eq库构建试剂盒检测到更多的miRNA,尤其是在input量较低的情况下。 云生物销售的Lexogen试剂盒拥有完善的售后服务。

    SLAMseq代谢标记试剂盒:标准的RNA-seq方法可以评估总RNA丰度,但不能解决RNA转录和降解整体动态水平的动力学问题。SLAMseq系列产品以时间作为RNA-Seq的一个新维度,能同时对新合成的和已有的RNA进行定量分析。产品优势:可进行转录组--RNA合成及降解的动力学分析;获取控制基因表达的新见解;建立刺激诱导的RNA转录和降解之间序列改变的模型;通过比较新生转录水平,***提高差异表达的分辨率;只需向RNA-Seq工作流添加两个步骤,无需pull-down实验或生化隔离;对于时间分辨的RNA-seq,整合了Lexogen’sSLAMseq标记试剂盒,QuantSeq3’mRNA-Seq文库构建试剂盒,以及SLAMdunk分析软件。工作流程:SLAMseq系列产品是基于一种新的全转录组定量、快速和可靠的标记方法:通过硫醇(SH)烷基化标记用于RNA的代谢测序1。用核苷酸类似物4-硫代嘌呤(4-Thiouridine,S4U)与细胞孵育,S4U被细胞摄入,并整合到新转录的,新生的RNA中。该工作流程的关键特点是烷基化步骤,使用碘乙酰胺(iodoacetamide,IAA)修饰S4U核苷酸,导致核苷酸在逆转录过程中发生转化。因此,S4U标记的转录本,在测序读取过程中,会导致胸腺嘧啶变成胞嘧啶(T>C)。 使用Lexogen试剂盒的好处您了解多少呢?上海Lexogen i5 6 nt UDI Add-on Kits Lexogen试剂盒报价

Lexogen试剂盒的主要特点有很多。山东胶提取Lexogen试剂盒

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒建库流程:QuantSeq 表达谱建库试剂盒通过oligo dT引物特异逆转录poly(A)尾3’mRNA,第二链使用随机引物进行合成。由于插入片段的大小是由第二链合成引物和poly(A)尾之间的距离决定的,因此无需额外进行 RN**段化。随后的PCR可以提供9,216个不同的i5/i7index组合用于Illumina平台,48个index 用于Ion Torrent平台。能够实现更多样本混样测序。Lexogen提供两个版本的Illumina Quantseq 表达谱建库试剂盒,不同处在于Illumina接头序列的位置。下图绿色的是Read 1的序列,蓝色的是Read 2的序列。QuantSeq Forward (FWD) 在第二链合成的引物中包含Read 1 序列。因此,测序的方向是朝向poly(A)尾的方向。推荐使用这种方法进行基因表达的分析。如果研究关注的是转录的3’端序列或者双端测序策略,推荐使用QuantSeq Reverse (REV),Read 1 接头序列由oligo(dT)引物引入。山东胶提取Lexogen试剂盒

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